OMSORG: Persepsjon av kreftrisiko og fargede kvinner
6. mars 2026 oppdatert av: Mayo Clinic
Denne studien undersøker pasientens forståelse av nåværende og livstidsrisiko for brystkreft hos fargede kvinner fra ulike rasemessige og etniske bakgrunner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Undersøk sammenhengen mellom BC-risikofaktorer og BC-risikooppfatninger blant yngre svarte og latinamerikanske kvinner og utforsk forskjeller i assosiasjoner etter rase og etnisitet (Black Hispanic, Black, Hispanic).
II. Utforsk hvordan yngre svarte og latinamerikanske kvinner konseptualiserer og formulerer sin risiko for BC og for å utforske forholdet mellom risikooppfatninger og risikoreduksjonsstrategier.
OVERSIKT: Dette er en observasjonsstudie.
Pasienter fullfører en spørreundersøkelse og kan delta i et intervju om studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
324
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Svarte og latinamerikanske kvinner fra Arizona og Florida
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiser deg selv som kvinne
- Mellom 25 og 50 år
- Ingen sykehistorie med brystkreft
- Bo i Arizona eller Florida
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke forstå eller forstå engelsk eller spansk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsetjenesteforskning
Pasienter fullfører en spørreundersøkelse og kan delta i et intervju om studien.
|
Ikke-intervensjonell studie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av risiko
Tidsramme: Grunnlinje (ved påmelding)
|
Målt ved hjelp av en 0-100 % respons (prosent livstidsrisiko) og en 5-punkts verbal skala som strekker seg fra 'veldig lav' til 'veldig høy' (ordinær livstidsrisiko).
Deltakerne vil også bli bedt om å vurdere risikoen sin sammenlignet med kvinner på deres alder med svaralternativene "mye lavere", "omtrent det samme" og "mye høyere" (sammenlignende risikosannsynlighet).
|
Grunnlinje (ved påmelding)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
17. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
27. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 22-012888 (Annen identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .