CARE: Percepción del riesgo de cáncer y mujeres de color
6 de marzo de 2026 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio examina la comprensión de los pacientes sobre el riesgo actual y de por vida de cáncer de mama en mujeres de color de diversos orígenes raciales y étnicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Examinar la asociación entre los factores de riesgo de BC y las percepciones de riesgo de BC entre mujeres negras e hispanas más jóvenes y explorar las diferencias en las asociaciones por raza y origen étnico (negro hispano, negro, hispano).
II. Explore cómo las mujeres negras e hispanas más jóvenes conceptualizan y formulan su riesgo de cáncer de mama y explore la relación entre las percepciones de riesgo y las estrategias de reducción de riesgos.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
Los pacientes completan una encuesta y pueden participar en una entrevista sobre el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
324
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- University of Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres negras e hispanas de Arizona y Florida
Descripción
Criterios de inclusión:
- Autoidentificarse como mujer
- Entre 25 y 50 años
- Sin antecedentes médicos de cáncer de mama.
- Residir en Arizona o Florida
Criterio de exclusión:
- Incapaz de entender o comprender inglés o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Investigación de servicios de salud
Los pacientes completan una encuesta y pueden participar en una entrevista sobre el estudio.
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Estudio no intervencionista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción de riesgo
Periodo de tiempo: Línea de base (al momento de la inscripción)
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Medido utilizando una respuesta del 0 al 100 % (porcentaje de riesgo de por vida) y una escala verbal de 5 puntos que va desde "muy bajo" a "muy alto" (riesgo ordinal de por vida).
También se pedirá a los participantes que evalúen su riesgo en comparación con mujeres de su edad con las opciones de respuesta de "mucho menor", "más o menos igual" y "mucho mayor" (probabilidad de riesgo comparativo).
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Línea de base (al momento de la inscripción)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
27 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22-012888 (Otro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .