ЗАБОТА: Восприятие риска рака и цветные женщины
6 марта 2026 г. обновлено: Mayo Clinic
В этом исследовании изучается понимание пациентами текущего и пожизненного риска развития рака молочной железы у цветных женщин разного расового и этнического происхождения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Изучить связь между факторами риска BC и восприятием риска BC среди молодых чернокожих и латиноамериканских женщин и изучить различия в ассоциациях по расе и этнической принадлежности (черные латиноамериканцы, чернокожие, латиноамериканцы).
II. Узнайте, как молодые чернокожие и латиноамериканские женщины концептуализируют и формулируют свой риск БК, а также изучите взаимосвязь между восприятием риска и стратегиями снижения риска.
ПЛАН: Это обсервационное исследование.
Пациенты заполняют анкету и могут участвовать в собеседовании по поводу исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
324
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чернокожие и латиноамериканские женщины из Аризоны и Флориды
Описание
Критерии включения:
- Назовите себя женщиной
- В возрасте от 25 до 50 лет
- Отсутствие в анамнезе рака молочной железы
- Проживать в Аризоне или Флориде
Критерий исключения:
- Невозможно понять или понять английский или испанский язык
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследования служб здравоохранения
Пациенты заполняют анкету и могут участвовать в собеседовании по поводу исследования.
|
Неинтервенционное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие риска
Временное ограничение: Базовый уровень (при зачислении)
|
Измеряется с использованием ответа 0–100 % (процент пожизненного риска) и 5-балльной вербальной шкалы от «очень низкого» до «очень высокого» (обычный пожизненный риск).
Участникам также будет предложено оценить свой риск по сравнению с женщинами их возраста, используя варианты ответа «намного ниже», «примерно такой же» и «намного выше» (сравнительная вероятность риска).
|
Базовый уровень (при зачислении)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-012888 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .