OPIEKA: Postrzeganie ryzyka raka i kobiety kolorowe
6 marca 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
W tym badaniu sprawdzana jest wiedza pacjentów na temat aktualnego i całego życia ryzyka raka piersi u kolorowych kobiet pochodzących z różnych środowisk rasowych i etnicznych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
GŁÓWNE CELE:
I. Zbadaj związek między czynnikami ryzyka BC a postrzeganiem ryzyka BC wśród młodszych kobiet rasy czarnej i latynoskiej oraz zbadaj różnice w powiązaniach ze względu na rasę i pochodzenie etniczne (Czarna Latynoska, Czarna, Latynoska).
II. Zbadaj, w jaki sposób młodsze czarnoskóre i latynoskie kobiety konceptualizują i formułują ryzyko związane z BC oraz zbadaj związek między postrzeganiem ryzyka a strategiami jego ograniczania.
ZARYS: Jest to badanie obserwacyjne.
Pacjenci wypełniają ankietę i mogą wziąć udział w rozmowie na temat badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
324
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Czarne i latynoskie kobiety z Arizony i Florydy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zidentyfikuj się jako kobieta
- W wieku od 25 do 50 lat
- Brak historii medycznej raka piersi
- Mieszkaj w Arizonie lub na Florydzie
Kryteria wyłączenia:
- Nie potrafię zrozumieć ani zrozumieć angielskiego ani hiszpańskiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badania usług zdrowotnych
Pacjenci wypełniają ankietę i mogą wziąć udział w rozmowie na temat badania.
|
Badanie nieinterwencyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie ryzyka
Ramy czasowe: Wartość bazowa (w momencie rejestracji)
|
Mierzone przy użyciu odpowiedzi 0–100% (procent ryzyka w ciągu całego życia) i 5-punktowej skali słownej od „bardzo niskiego” do „bardzo wysokiego” (porządkowe ryzyko w całym okresie życia).
Uczestnicy zostaną również poproszeni o ocenę swojego ryzyka w porównaniu z kobietami w ich wieku, z możliwością wyboru odpowiedzi: „znacznie niższe”, „mniej więcej takie same” i „znacznie wyższe” (porównawcze prawdopodobieństwo ryzyka).
|
Wartość bazowa (w momencie rejestracji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-012888 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .