HOITO: Syöpäriskin havaitseminen ja värikkäät naiset
perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan potilaiden ymmärrystä nykyisestä ja elinikäisestä rintasyövän riskistä eri roduista ja etnisistä taustoista tulevilla väriltään naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tutki BC-riskitekijöiden ja BC-riskikäsitysten välistä yhteyttä nuorempien mustien ja latinalaisamerikkalaisten naisten keskuudessa ja tutki eroja assosiaatioissa rodun ja etnisen alkuperän mukaan (musta latinalaisamerikkalainen, musta, latinalaisamerikkalainen).
II. Tutki, kuinka nuoremmat mustat ja latinalaisamerikkalaiset naiset käsittelevät ja muotoilevat riskinsä BC:lle, ja tutki riskikäsitysten ja riskinvähentämisstrategioiden välistä suhdetta.
OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat täyttävät kyselyn ja voivat osallistua tutkimushaastatteluun.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
324
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mustat ja latinalaisamerikkalaiset naiset Arizonasta ja Floridasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistaa itsensä naiseksi
- 25-50-vuotiaana
- Ei lääketieteellistä historiaa rintasyövästä
- Asua Arizonassa tai Floridassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ymmärrä tai ymmärrä englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveyspalvelututkimus
Potilaat täyttävät kyselyn ja voivat osallistua tutkimushaastatteluun.
|
Ei-interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskin käsitys
Aikaikkuna: Perustaso (ilmoittautuessa)
|
Mitattu käyttämällä 0–100 %:n vastetta (elinikäisen riskin prosenttiosuus) ja 5-pisteen sanallista asteikkoa ”erittäin alhaisesta” ”erittäin korkeaan” (tavallinen elinikäinen riski).
Osallistujia pyydetään myös arvioimaan riskinsä verrattuna heidän ikänsä naisiin käyttämällä vastausvaihtoehtoja "paljon pienempi", "suunnilleen sama" ja "paljon suurempi" (vertailullinen riskin todennäköisyys).
|
Perustaso (ilmoittautuessa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 25. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-012888 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .