CARE: Kræftrisikoopfattelse og farvede kvinder
6. marts 2026 opdateret af: Mayo Clinic
Denne undersøgelse undersøger patientens forståelse af nuværende og livstidsrisiko for brystkræft hos farvede kvinder med forskellig race og etnisk baggrund.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Undersøg sammenhængen mellem BC-risikofaktorer og BC-risikoopfattelser blandt yngre sorte og latinamerikanske kvinder og udforsk forskelle i associationer efter race og etnicitet (Black Hispanic, Black, Hispanic).
II. Udforsk, hvordan yngre sorte og latinamerikanske kvinder konceptualiserer og formulerer deres risiko for BC og udforsk forholdet mellem risikoopfattelser og risikoreduktionsstrategier.
OVERSIGT: Dette er en observationsundersøgelse.
Patienter udfylder en undersøgelse og kan deltage i et interview om undersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
324
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sorte og latinamerikanske kvinder fra Arizona og Florida
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identificer dig selv som kvinde
- Mellem 25 og 50 år
- Ingen sygehistorie med brystkræft
- Bo i Arizona eller Florida
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at forstå eller forstå engelsk eller spansk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedstjenesteforskning
Patienter udfylder en undersøgelse og kan deltage i et interview om undersøgelse.
|
Ikke-interventionel undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelse af risiko
Tidsramme: Baseline (ved tilmelding)
|
Målt ved hjælp af en 0-100 % respons (procent livstidsrisiko) og en 5-punkts verbal skala fra 'meget lav' til 'meget høj' (ordinal livstidsrisiko).
Deltagerne vil også blive bedt om at vurdere deres risiko sammenlignet med kvinder på deres alder med svarmulighederne 'meget lavere', 'omtrent det samme' og 'meget højere' (sammenlignende risikosandsynlighed).
|
Baseline (ved tilmelding)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
27. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2023
Først opslået (Faktiske)
14. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-012888 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .