CURA: Percezione del rischio di cancro e donne di colore
6 marzo 2026 aggiornato da: Mayo Clinic
Questo studio esamina la comprensione dei pazienti sul rischio attuale e nel corso della vita di cancro al seno nelle donne di colore provenienti da contesti razziali ed etnici diversi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Esaminare l'associazione tra i fattori di rischio BC e la percezione del rischio BC tra le donne nere e ispaniche più giovani ed esplorare le differenze nelle associazioni per razza ed etnia (ispaniche nere, nere, ispaniche).
II. Esplorare il modo in cui le donne nere e ispaniche più giovani concettualizzano e formulano il loro rischio di BC ed esplorare la relazione tra la percezione del rischio e le strategie di riduzione del rischio.
DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.
I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un colloquio sullo studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
324
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
- University of Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne nere e ispaniche dell'Arizona e della Florida
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Autoidentificarsi come donna
- Tra i 25 e i 50 anni
- Nessuna storia medica di cancro al seno
- Risiedere in Arizona o in Florida
Criteri di esclusione:
- Incapace di capire o comprendere l'inglese o lo spagnolo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Ricerca sui servizi sanitari
I pazienti completano un sondaggio e possono partecipare a un colloquio sullo studio.
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Studio non interventistico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percezione del rischio
Lasso di tempo: Baseline (al momento dell'iscrizione)
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Misurato utilizzando una risposta dello 0-100% (rischio percentuale nel corso della vita) e una scala verbale a 5 punti che va da "molto basso" a "molto alto" (rischio ordinale nel corso della vita).
Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di valutare il proprio rischio rispetto alle donne della loro età con le opzioni di risposta "molto più basso", "più o meno lo stesso" e "molto più alto" (probabilità di rischio comparativa).
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Baseline (al momento dell'iscrizione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
17 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
27 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-012888 (Altro identificatore: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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