ZORG: Perceptie van kankerrisico's en gekleurde vrouwen
6 maart 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Deze studie onderzoekt het inzicht van patiënten in het huidige en levenslange risico op borstkanker bij gekleurde vrouwen met verschillende raciale en etnische achtergronden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Onderzoek de associatie tussen BC-risicofactoren en BC-risicopercepties onder jongere zwarte en Spaanstalige vrouwen en onderzoek de verschillen in associaties per ras en etniciteit (Zwart Spaans, Zwart, Spaans).
II. Ontdek hoe jongere zwarte en Spaanse vrouwen hun risico voor BC conceptualiseren en formuleren en de relatie onderzoeken tussen risicopercepties en risicoreductiestrategieën.
OVERZICHT: Dit is een observationeel onderzoek.
Patiënten vullen een enquête in en kunnen deelnemen aan een interview over het onderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
324
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
- University of Arizona
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwarte en Spaanse vrouwen uit Arizona en Florida
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zichzelf identificeren als vrouw
- Tussen de 25 en 50 jaar
- Geen medische voorgeschiedenis van borstkanker
- Woonachtig in Arizona of Florida
Uitsluitingscriteria:
- Kan Engels of Spaans niet begrijpen of begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Onderzoek naar gezondheidszorgdiensten
Patiënten vullen een enquête in en kunnen deelnemen aan een interview over het onderzoek.
|
Niet-interventioneel onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van risico
Tijdsspanne: Basislijn (bij inschrijving)
|
Gemeten met een respons van 0-100% (percentage levenslange risico) en een verbale schaal van 5 punten, variërend van 'zeer laag' tot 'zeer hoog' (ordinaal levenslange risico).
Deelnemers wordt ook gevraagd hun risico te beoordelen in vergelijking met vrouwen van hun leeftijd, met de antwoordmogelijkheden 'veel lager', 'ongeveer hetzelfde' en 'veel hoger' (vergelijkende risicowaarschijnlijkheid).
|
Basislijn (bij inschrijving)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 22-012888 (Andere identificatie: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .