CARE : perception du risque de cancer et femmes de couleur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Examiner l'association entre les facteurs de risque de la Colombie-Britannique et les perceptions du risque en Colombie-Britannique chez les jeunes femmes noires et hispaniques et explorer les différences dans les associations selon la race et l'origine ethnique (Noir hispanique, Noir, Hispanique).
II. Explorez comment les jeunes femmes noires et hispaniques conceptualisent et formulent leur risque pour la Colombie-Britannique et explorez la relation entre les perceptions du risque et les stratégies de réduction des risques.
RÉSUMÉ : Il s’agit d’une étude observationnelle.
Les patients répondent à une enquête et peuvent participer à un entretien sur l'étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
- University of Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- S'identifier comme une femme
- Entre 25 et 50 ans
- Aucun antécédent médical de cancer du sein
- Résider en Arizona ou en Floride
Critère d'exclusion:
- Incapable de comprendre ou de comprendre l'anglais ou l'espagnol
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Recherche sur les services de santé
Les patients répondent à une enquête et peuvent participer à un entretien sur l'étude.
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Étude non interventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception du risque
Délai: Référence (à l'inscription)
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Mesuré à l'aide d'une réponse de 0 à 100 % (pourcentage de risque à vie) et d'une échelle verbale en 5 points allant de « très faible » à « très élevé » (risque ordinal à vie).
Les participants seront également invités à évaluer leur risque par rapport aux femmes de leur âge avec les options de réponse « beaucoup plus faible », « à peu près le même » et « beaucoup plus élevé » (probabilité de risque comparative).
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Référence (à l'inscription)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22-012888 (Autre identifiant: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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