このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CARE: がんのリスク認識と有色人種の女性

2023年9月7日 更新者:Mayo Clinic
この研究は、多様な人種的および民族的背景を持つ有色人種の女性における乳がんの現在および生涯のリスクに対する患者の理解を調査します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

主な目的:

I. 若い黒人およびヒスパニック系女性におけるBCリスク因子とBCリスク認識との関連性を調査し、人種および民族(ヒスパニック系黒人、黒人、ヒスパニック系)による関連の違いを調査します。

II.若い黒人およびヒスパニック系女性がBCのリスクをどのように概念化して定式化しているかを調査し、リスク認識とリスク軽減戦略の関係を調査します。

概要: これは観察研究です。

患者はアンケートに回答し、研究に関するインタビューに参加することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • 募集
        • Mayo Clinic in Arizona
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jessica D. Austin, Ph.D.
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224-9980
        • 募集
        • Mayo Clinic in Florida
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Megan A. Allyse, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アリゾナ州とフロリダ州の黒人およびヒスパニック系女性

説明

包含基準:

  • 自己を女性であると認識する
  • 25歳から50歳までの間
  • 乳がんの病歴はない
  • アリゾナまたはフロリダに居住

除外基準:

  • 英語やスペイン語が理解できない、または理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療サービス研究
患者はアンケートに回答し、研究に関するインタビューに参加することができます。
非介入研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスクの認識
時間枠:ベースライン (登録時)
0 ~ 100% の応答 (生涯リスクの割合) と、「非常に低い」から「非常に高い」までの範囲の 5 段階の言語スケール (通常の生涯リスク) を使用して測定されます。 参加者はまた、「はるかに低い」、「ほぼ同じ」、「はるかに高い」の回答オプションを使用して、同年齢の女性と比較して自分のリスクを評価するよう求められます(リスクの可能性の比較)。
ベースライン (登録時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jessica D Austin、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月23日

一次修了 (推定)

2028年2月23日

研究の完了 (推定)

2028年2月23日

試験登録日

最初に提出

2023年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月7日

最初の投稿 (実際)

2023年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月7日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-012888 (その他の識別子:Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2023-04394 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳癌の臨床試験

非介入研究の臨床試験

3
購読する