CARE: Percepção do risco de câncer e mulheres negras
6 de março de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Este estudo examina a compreensão dos pacientes sobre o risco atual e ao longo da vida de câncer de mama em mulheres negras de diversas origens raciais e étnicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Examinar a associação entre os fatores de risco do CM e as percepções de risco do CM entre mulheres negras e hispânicas mais jovens e explorar as diferenças nas associações por raça e etnia (negros hispânicos, negros, hispânicos).
II. Explore como as mulheres negras e hispânicas mais jovens conceituam e formulam o seu risco para o CM e explorem a relação entre as percepções de risco e as estratégias de redução de risco.
ESBOÇO: Este é um estudo observacional.
Os pacientes preenchem uma pesquisa e podem participar de uma entrevista no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
324
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- University of Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres negras e hispânicas do Arizona e da Flórida
Descrição
Critério de inclusão:
- Identifique-se como mulher
- Entre 25 e 50 anos
- Sem histórico médico de câncer de mama
- Residir no Arizona ou Flórida
Critério de exclusão:
- Incapaz de entender ou compreender inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pesquisa em serviços de saúde
Os pacientes preenchem uma pesquisa e podem participar de uma entrevista no estudo.
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Estudo não intervencionista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepção de risco
Prazo: Linha de base (na inscrição)
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Medido usando uma resposta de 0-100% (risco percentual ao longo da vida) e uma escala verbal de 5 pontos que varia de “muito baixo” a “muito alto” (risco ordinal ao longo da vida).
Os participantes também serão solicitados a avaliar o seu risco em comparação com as mulheres da sua idade com as opções de resposta de “muito menor”, “quase o mesmo” e “muito maior” (probabilidade de risco comparativa).
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Linha de base (na inscrição)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
17 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-012888 (Outro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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