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ISR 및 비개입 병변에 대한 위험 요인의 영향

2023년 9월 13일 업데이트: RenJi Hospital

ISR 및 비개입 관상동맥 병변에 대한 혈청 콜레스테롤 수치와 같은 위험 요인의 영향

이 연구에는 중재되지 않은 관상동맥 병변이 있는 경우 PCI 치료를 받았던 환자들이 등록되었습니다. ISR과 비개입 관상동맥 병변 사이의 위험 인자 차이를 알아보기 위해 기본 특성과 실험실 테스트를 수집했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200127
        • Renji Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈관의 일부를 치료한 다혈관 병변 환자.

설명

포함 기준:

  • (1) 과거에 약물이 코팅된 스텐트를 이용한 PCI 치료를 시행한 바 있으며, 표적 혈관 외에는 중재되지 않은 관상동맥 병변이 남아 있었다.

    (2) 재검사, 재발성 협심증 증상, 트레드밀 운동 검사 양성, 중등도 내지 중증의 혈관 직경 협착을 보이는 관상동맥 CTA로 인해 CAG를 다시 시행하였다.

    (3) PCI 이후 스타틴의 장기 정기적 경구 투여와 지질 모니터링을 실시하였다.

제외 기준:

  • CABG, 신대체요법, 자가면역질환, 악성종양 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중재되지 않은 관상동맥 병변이 있는 PCI를 받은 경우
중재되지 않은 관상동맥 병변으로 PCI를 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LDL-C, mmol/L
기간: CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
저밀도 콜레스테롤(LDL-C)은 저밀도 지질단백질(LDL)의 콜레스테롤로, LDL이 얼마나 존재하는지를 반영합니다.
CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HbA1c, %
기간: CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
헤모글로빈 a1c(HbA1c)는 헤모글로빈과 혈당의 조합입니다. 혈중 농도는 안정적이며 단기 혈당 농도에 영향을 받지 않습니다. 헤모글로빈 A1C는 당뇨병 진단에 있어 명백한 임상적 가치를 가지고 있습니다.
CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
대체, U/L
기간: CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
ALT(Alanineaminotransferase)는 주로 간세포의 혈장에 존재하며 세포 내 농도는 혈청보다 1000~3000배 높습니다. 간 세포의 1%가 파괴되면 혈청 효소를 두 배로 늘릴 수 있습니다. 따라서 세계보건기구에서는 알라닌 트랜스아미나제를 간 기능 손상의 가장 민감한 검출 지표로 권장합니다.
CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
Scr, mmol/L
기간: CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.
혈청 크레아티닌(Scr)은 에너지 생산 중에 근육에서 생성되는 화합물입니다. 건강한 신장은 혈액에서 크레아티닌을 걸러냅니다. 크레아티닌은 대사물질로 소변으로 배설되며 신장의 여과 기능을 측정하는 일반적인 척도입니다. 크레아티닌 이 지표는 혈액 생화학 검사에 속하며 크레아티닌 수치가 높을수록 일반적으로 신장 기능이 악화되었음을 나타냅니다.
CAG 전 12시간 금식 후 혈액 샘플을 채취했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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