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PNF와 가동성을 이용한 경추 신경근병증 성공 예측

2023년 9월 10일 업데이트: Ahmed ElMelhat, Cairo University

수동적 경추 가동성과 결합된 고유수용성 신경근 촉진 운동에 반응하는 경추 신경근병증 환자 식별: 임상적 예측 규칙

이 예측 중재 연구의 목표는 경추 신경근병증(CR) 환자의 고유 수용성 신경근 촉진(PNF)과 수동적 동원을 결합한 성공에 대한 임상 예측 변수를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 CR 환자의 PNF 성공과 가동성에 영향을 미치는 요인은 무엇인가?라는 질문에 답할 것입니다. 통제 그룹이 없습니다. 이 새로운 연구의 목표는 PNF 기술과 결합된 수동적 가동성에 대한 연령, 증상 기간, 전방 자세 각도 및 목 장애 지수 반응의 영향을 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경추 신경근병증이 있는 참가자.
  • 연령은 40세에서 60세 사이입니다.
  • 시각적 아날로그 척도(VAS)의 최소 점수(10점 중 3점)
  • 정형외과 임상 확인 결과 목 통증의 병력이 밝혀졌습니다.

제외 기준:

  • 목뼈 부상.
  • 이전 자궁 경부 수술.
  • 3개월 미만의 통증.
  • 기계적 및 비특이성 목 통증.
  • 임신.
  • 양측 팔 통증.
  • 염증성 관절염.
  • 골다공증.
  • 척추기저근 부전의 증상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PNF 플러스 동원
이 단일 그룹은 경추 부위에 대한 수동적 동원 및 고유수용성 신경근 촉진을 받게 됩니다.
각 목 동작에 대한 수축 이완 기법을 3회 반복합니다.
다른 이름들:
  • PNF
정상적인 관절 플레이를 회복하기 위해 제한된 움직임으로 경추 분절과 경흉부 접합부의 후전방 수동 관절 동원이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 통증
기간: 6주
수치적 통증 평가 척도 점수(점)
6주
경추 장애
기간: 6주
장애는 Northwick Park 목 통증 설문지를 사용하여 측정됩니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 고유감각
기간: 6주
경추 관절 위치 오차는 레이저 포인터로 측정됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 012/002739

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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