Прогнозирование успеха шейной радикулопатии с помощью PNF и мобилизации
10 сентября 2023 г. обновлено: Ahmed ElMelhat, Cairo University
Выявление пациентов с шейной радикулопатией, реагирующих на проприоцептивные нейромышечные упражнения в сочетании с пассивной шейной мобилизацией: правило клинического прогнозирования
Целью данного прогностического интервенционного исследования является определение клинических предикторов успеха комбинированной проприоцептивной нервно-мышечной помощи (PNF) и пассивной мобилизации у пациентов с шейной радикулопатией (CR).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование ответит на вопрос, каковы факторы, влияющие на успех PNF и мобилизацию пациентов с CR?
Нет контрольной группы.
Цель этого нового исследования — увидеть влияние возраста, продолжительности симптомов, угла наклона вперед и индекса инвалидности шеи на пассивную мобилизацию в сочетании с техникой PNF.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ElMelhat, PhD
- Номер телефона: 01112595022
- Электронная почта: ahmedelmelhat@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- ME
-
Контакт:
- ME Shalash
- Номер телефона: 01115504972
- Электронная почта: adelmotawea123@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники с шейной радикулопатией.
- Возраст колеблется от 40 до 60 лет.
- Минимальный балл (3 из 10 баллов) по визуально-аналоговой шкале (ВАШ)
- Ортопедическое клиническое подтверждение выявило боль в шее в анамнезе.
Критерий исключения:
- Хлыстовая травма.
- Предыдущая хирургия шейки матки.
- Боль менее трёх месяцев.
- Механическая и неспецифическая боль в шее.
- Беременность.
- Двусторонняя боль в руке.
- Воспалительные артриты.
- Остеопороз.
- Симптомы вертебробазилярной недостаточности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПНФ плюс мобилизация
Эта единственная группа получит пассивную мобилизацию и проприоцептивную нервно-мышечную поддержку шейного отдела.
|
Техника контрактного расслабления для каждого движения шеи в трех повторениях.
Другие имена:
Для восстановления нормальной игры суставов применяют задне-переднюю пассивную суставную мобилизацию шейных сегментов позвоночника и шейно-грудного перехода в ограниченном движении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: 6 недель
|
Оценка по числовой шкале оценки боли (баллы)
|
6 недель
|
|
Шейная инвалидность
Временное ограничение: 6 недель
|
Инвалидность будет оцениваться с помощью анкеты о боли в шее в Нортвик-Парке.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейная проприоцепция
Временное ограничение: 6 недель
|
Ошибка положения шейного сустава будет измерена с помощью лазерной указки.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/002739
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютБлагополучие | Матери | Дети с особыми потребностями | ПсихообразованиеТурция
-
Istituto Ortopedico RizzoliЗавершенныйОстеоартрит голеностопного суставаИталия