Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van succes bij cervicale radiculopathie met PNF en mobilisatie

10 september 2023 bijgewerkt door: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Patiënten met cervicale radiculopathie identificeren die reageren op proprioceptieve neuromusculaire facilitatieoefeningen in combinatie met passieve cervicale mobilisatie: klinische voorspellingsregel

Het doel van deze voorspellende interventionele studie is het bepalen van klinische voorspellers voor succes met gecombineerde proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) en passieve mobilisatie bij patiënten met cervicale radiculopathie (CR).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal de vraag beantwoorden: wat zijn de factoren die het succes met PNF en de mobilisatie van patiënten met CR beïnvloeden? Geen controlegroep. Het doel van deze nieuwe studie is om het effect te zien van leeftijd, duur van de symptomen, voorwaartse houdingshoek en nekhandicap-indexreactie op passieve mobilisatie in combinatie met de PNF-techniek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met cervicale radiculopathie.
  • De leeftijd varieert tussen de 40 en 60 jaar.
  • Minimale score (3 uit 10 punten) op een visueel analoge schaal (VAS)
  • Orthopedische klinische bevestiging onthult een geschiedenis van nekpijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Whiplash-blessure.
  • Vorige Cervicale operatie.
  • Pijn minder dan drie maanden.
  • Mechanische en niet-specifieke nekpijn.
  • Zwangerschap.
  • Bilaterale armpijn.
  • Inflammatoire artritis.
  • Osteoporose.
  • Symptomen van vertebrobasilaire insufficiëntie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PNF plus mobilisatie
Deze ene groep zal passieve mobilisatie en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie voor de cervicale regio ontvangen.
Ander: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
Contract-ontspanningstechniek voor elke nekbeweging gedurende drie herhalingen.
Andere namen:
  • PNF
Ander: Passieve mobilisatie
Om de normale gewrichtsspeling te herstellen, zal postero-anterieure passieve gewrichtsmobilisatie van cervicale wervelkolomsegmenten en cervicothoracale overgang in beperkte beweging worden toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale pijn
Tijdsspanne: 6 weken
Score op numerieke pijnbeoordelingsschaal (punten)
6 weken
Cervicale handicap
Tijdsspanne: 6 weken
Invaliditeit zal worden gemeten met de Northwick Park nekpijnvragenlijst.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: 6 weken
De positiefout van het cervicale gewricht wordt gemeten met een laserpointer.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 012/002739

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren