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Vorhersage des Erfolgs der zervikalen Radikulopathie mit PNF und Mobilisierung

10. September 2023 aktualisiert von: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identifizierung von Patienten mit zervikaler Radikulopathie, die auf propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungsübungen in Kombination mit passiver zervikaler Mobilisierung reagieren: Klinische Vorhersageregel

Das Ziel dieser prädiktiven Interventionsstudie besteht darin, klinische Prädiktoren für den Erfolg mit kombinierter propriozeptiver neuromuskulärer Fasziation (PNF) und passiver Mobilisierung bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie (CR) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Frage beantworten: Welche Faktoren beeinflussen den Erfolg mit PNF und die Mobilisierung von Patienten mit CR? Keine Kontrollgruppe. Ziel dieser neuen Studie ist es, den Einfluss von Alter, Dauer der Symptome, Vorwärtshaltungswinkel und Nackenbehinderungsindex-Reaktion auf passive Mobilisierung in Kombination mit der PNF-Technik zu untersuchen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit zervikaler Radikulopathie.
  • Das Alter liegt zwischen 40 und 60 Jahren.
  • Mindestpunktzahl (3 von 10 Punkten) auf einer visuellen Analogskala (VAS)
  • Die orthopädische klinische Bestätigung zeigt, dass in der Vergangenheit Nackenschmerzen aufgetreten sind.

Ausschlusskriterien:

  • Schleudertrauma.
  • Vorherige Gebärmutterhalsoperation.
  • Schmerzen weniger als drei Monate.
  • Mechanische und unspezifische Nackenschmerzen.
  • Schwangerschaft.
  • Beidseitiger Armschmerz.
  • Entzündliche Arthritiden.
  • Osteoporose.
  • Symptome einer vertebrobasilären Insuffizienz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF plus Mobilisierung
Diese einzelne Gruppe erhält eine passive Mobilisierung und propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung für die Halsregion.
Sonstiges: Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Kontrahieren Sie die Entspannungstechnik für jede Nackenbewegung für drei Wiederholungen.
Andere Namen:
  • PNF
Sonstiges: Passive Mobilisierung
Um das normale Gelenkspiel wiederherzustellen, wird eine postero-anteriore passive Gelenkmobilisierung der Halswirbelsäulensegmente und des zervikothorakalen Übergangs in begrenzter Bewegung angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen im Gebärmutterhals
Zeitfenster: 6 Wochen
Punktzahl auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (Punkte)
6 Wochen
Zervikale Behinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Behinderung wird anhand des Northwick Park-Fragebogens zu Nackenschmerzen gemessen.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Positionsfehler des Halsgelenks wird mit einem Laserpointer gemessen.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012/002739

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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