Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce úspěchu cervikální radikulopatie s PNF a mobilizací

10. září 2023 aktualizováno: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identifikace pacientů s cervikální radikulopatií reagující na proprioceptivní neuromuskulární facilitační cvičení v kombinaci s pasivní cervikální mobilizací: pravidlo klinické predikce

Cílem této prediktivní intervenční studie je stanovení klinických prediktorů úspěchu s kombinovanou proprioceptivní neuromuskulární faciací (PNF) a pasivní mobilizací u pacientů s cervikální radikulopatií (CR).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie odpoví na otázku, jaké jsou faktory ovlivňující úspěšnost PNF a mobilizaci u pacientů s CR? Žádná kontrolní skupina. Cílem této nové studie je vidět vliv věku, trvání příznaků, úhlu držení těla vpřed a reakce indexu postižení krku na pasivní mobilizaci v kombinaci s technikou PNF

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci s cervikální radikulopatií.
  • Věk se pohybuje mezi 40 a 60 lety.
  • Minimální skóre (3 z 10 bodů) na vizuální analogové stupnici (VAS)
  • Ortopedické klinické potvrzení odhaluje anamnézu bolesti krku.

Kritéria vyloučení:

  • Hyperflexe krku při nehodě.
  • Předchozí operace děložního čípku.
  • Bolest méně než tři měsíce.
  • Mechanické a nespecifické bolesti krku.
  • Těhotenství.
  • Oboustranná bolest paže.
  • Zánětlivá artritida.
  • Osteoporóza.
  • Příznaky vertebrobazilární insuficience.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PNF plus mobilizace
Tato jediná skupina obdrží pasivní mobilizaci a proprioceptivní neuromuskulární facilitaci pro cervikální oblast.
Jiný: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Smluvní relaxační technika pro každý pohyb krku pro tři opakování.
Ostatní jména:
  • PNF
Jiný: Pasivní mobilizace
K obnovení normální kloubní hry bude aplikována postero-přední pasivní kloubní mobilizace segmentů krční páteře a cervikothorakálního spojení v omezeném pohybu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervikální bolest
Časové okno: 6 týdnů
Skóre na číselné stupnici hodnocení bolesti (body)
6 týdnů
Cervikální postižení
Časové okno: 6 týdnů
Postižení bude měřeno pomocí dotazníku bolesti krku Northwick Park.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervikální propriocepce
Časové okno: 6 týdnů
Chyba polohy cervikálního kloubu bude měřena laserovým ukazovátkem.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 012/002739

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit