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Predicción del éxito de la radiculopatía cervical con PNF y movilización

10 de septiembre de 2023 actualizado por: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identificación de pacientes con radiculopatía cervical que responden a ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva combinados con movilización cervical pasiva: regla de predicción clínica

El objetivo de este estudio de intervención predictiva es determinar los predictores clínicos de éxito con la facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) combinada y la movilización pasiva en pacientes con radiculopatía cervical (RC).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio responderá a la pregunta: ¿cuáles son los factores que afectan el éxito de la PNF y la movilización de pacientes con RC? Ningún grupo de control. El objetivo de este nuevo estudio es ver el efecto de la edad, la duración de los síntomas, el ángulo de la postura hacia adelante y la respuesta del índice de discapacidad del cuello a la movilización pasiva combinada con la técnica de PNF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes con radiculopatía cervical.
  • La edad oscila entre los 40 y los 60 años.
  • Puntuación mínima (3 sobre 10 puntos) en una escala visual analógica (EVA)
  • La confirmación clínica ortopédica revela antecedentes de dolor de cuello.

Criterio de exclusión:

  • Lesión por latigazo cervical.
  • Anterior Cirugía cervical.
  • Dolor menos de tres meses.
  • Dolor de cuello mecánico e inespecífico.
  • El embarazo.
  • Dolor bilateral en el brazo.
  • Artritis inflamatorias.
  • Osteoporosis.
  • Síntomas de insuficiencia vertebrobasilar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PNF más movilización
Este único grupo recibirá movilización pasiva y facilitación neuromuscular propioceptiva para la región cervical.
Otro: Facilitación neuromuscular propioceptiva
Técnica de relajación por contrato para cada movimiento del cuello durante tres repeticiones.
Otros nombres:
  • FNP
Otro: Movilización pasiva
Para restaurar el juego articular normal, se aplicará la movilización articular pasiva posteroanterior de los segmentos de la columna cervical y la unión cervicotorácica en movimiento limitado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor cervical
Periodo de tiempo: 6 semanas
Puntuación en la escala numérica de valoración del dolor (puntos)
6 semanas
Discapacidad cervical
Periodo de tiempo: 6 semanas
La discapacidad se medirá con el cuestionario de dolor de cuello de Northwick Park.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: 6 semanas
El error de posición de la articulación cervical se medirá con un puntero láser.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 012/002739

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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