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Prédiction du succès de la radiculopathie cervicale avec PNF et mobilisation

10 septembre 2023 mis à jour par: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identifier les patients atteints de radiculopathie cervicale répondant à des exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive combinés à une mobilisation cervicale passive : règle de prédiction clinique

Le but de cette étude interventionnelle prédictive est de déterminer les prédicteurs cliniques de succès avec la facilitation neuromusculaire proprioceptive combinée (PNF) et la mobilisation passive chez les patients atteints de radiculopathie cervicale (CR).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude répondra à la question : quels sont les facteurs affectant le succès du PNF et la mobilisation des patients atteints de RC ? Pas de groupe témoin. Le but de cette nouvelle étude est de voir l'effet de l'âge, de la durée des symptômes, de l'angle de posture vers l'avant et de la réponse de l'indice d'invalidité du cou à la mobilisation passive combinée à la technique PNF.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participants atteints de radiculopathie cervicale.
  • L'âge varie entre 40 et 60 ans.
  • Score minimum (3 points sur 10) sur une échelle visuelle analogique (EVA)
  • La confirmation clinique orthopédique révèle des antécédents de douleurs cervicales.

Critère d'exclusion:

  • Blessure du coup du lapin.
  • Chirurgie cervicale antérieure.
  • Douleur moins de trois mois.
  • Douleurs cervicales mécaniques et non spécifiques.
  • Grossesse.
  • Douleur bilatérale au bras.
  • Arthrites inflammatoires.
  • L'ostéoporose.
  • Symptômes d'insuffisance vertébrobasilaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PNF plus mobilisation
Ce groupe unique recevra une mobilisation passive et une facilitation neuromusculaire proprioceptive pour la région cervicale.
Autre: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
Contractez la technique de relaxation pour chaque mouvement du cou pendant trois répétitions.
Autres noms:
  • PNF
Autre: Mobilisation passive
Pour restaurer un jeu articulaire normal, une mobilisation articulaire passive postéro-antérieure des segments de la colonne cervicale et de la jonction cervicothoracique en mouvement limité sera appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur cervicale
Délai: 6 semaines
Score sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur (points)
6 semaines
Handicap cervical
Délai: 6 semaines
Le handicap sera mesuré à l'aide du questionnaire sur les douleurs cervicales de Northwick Park.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: 6 semaines
L'erreur de position de l'articulation cervicale sera mesurée avec un pointeur laser.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2023

Première publication (Réel)

15 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012/002739

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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