Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af cervikal radikulopati succes med PNF og mobilisering

10. september 2023 opdateret af: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identifikation af patienter med cervikal radikulopati, der reagerer på proprioceptive neuromuskulære faciliteringsøvelser kombineret med passiv cervikal mobilisering: Klinisk forudsigelsesregel

Målet med denne prædiktive interventionelle undersøgelse er at bestemme kliniske prædiktorer for succes med kombineret proprioceptiv neuromusclualr faciitaion (PNF) og passiv mobilisering hos patienter med cervikal radikulopati (CR).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil besvare spørgsmålet, hvad er de faktorer, der påvirker succes med PNF og mobilisering for patienter med CR? Ingen kontrolgruppe. Målet med denne nye undersøgelse er at se effekten af ​​alder, varighed af symptomer, fremadrettet holdningsvinkel og nakkehandicapindeksrespons på passiv mobilisering kombineret med PNF-teknikken

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med cervikal radikulopati.
  • Alder varierer mellem 40 og 60 år.
  • Minimumsscore (3 ud af 10 point) på en visuel analog skala (VAS)
  • Ortopædisk klinisk bekræftelse afslører en historie med nakkesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Piskesmældsskade.
  • Tidligere cervikal operation.
  • Smerter mindre end tre måneder.
  • Mekaniske og uspecifikke nakkesmerter.
  • Graviditet.
  • Bilateral armsmerter.
  • Inflammatoriske artritider.
  • Osteoporose.
  • Symptomer på vertebrobasilær insufficiens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNF plus mobilisering
Denne enkelte gruppe vil modtage passiv mobilisering og proprioceptiv neuromuskulær facilitering for cervikal region.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Kontrakt afslapningsteknik for hver nakkebevægelse i tre gentagelser.
Andre navne:
  • PNF
Andet: Passiv mobilisering
For at genoprette normalt ledspil, vil postero-anterior passiv ledmobilisering af cervikale rygsøjlesegmenter og cervicothoracal junction i begrænset bevægelse blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal smerte
Tidsramme: 6 uger
Score på numerisk smertevurderingsskala (point)
6 uger
Cervikal handicap
Tidsramme: 6 uger
Handicap vil blive målt med Northwick Park nakkesmerter spørgeskema.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal proprioception
Tidsramme: 6 uger
Cervikalledspositionsfejl vil blive målt med laserpointer.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2023

Først opslået (Faktiske)

15. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/002739

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner