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Predição do sucesso da radiculopatia cervical com FNP e mobilização

10 de setembro de 2023 atualizado por: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identificação de pacientes com radiculopatia cervical que respondem a exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva combinados com mobilização cervical passiva: regra de predição clínica

O objetivo deste estudo intervencionista preditivo é determinar preditores clínicos de sucesso com combinação de estimulação neuromuscular proprioceptiva (PNF) e mobilização passiva em pacientes com radiculopatia cervical (RC).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo responderá à pergunta: quais são os fatores que afetam o sucesso do FNP e a mobilização para pacientes com RC? Nenhum grupo de controle. O objetivo deste novo estudo é ver o efeito da idade, duração dos sintomas, ângulo de postura anterior e índice de incapacidade do pescoço na resposta à mobilização passiva combinada com a técnica FNP

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com radiculopatia cervical.
  • A idade varia entre 40 e 60 anos.
  • Pontuação mínima (3 de 10 pontos) em uma escala visual analógica (VAS)
  • A confirmação clínica ortopédica revela história de dor cervical.

Critério de exclusão:

  • Lesões cervicais.
  • Cirurgia cervical anterior.
  • Dor há menos de três meses.
  • Dor cervical mecânica e inespecífica.
  • Gravidez.
  • Dor bilateral no braço.
  • Artrites inflamatórias.
  • Osteoporose.
  • Sintomas de insuficiência vertebrobasilar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PNF mais mobilização
Este único grupo receberá mobilização passiva e facilitação neuromuscular proprioceptiva para região cervical.
Outro: Facilitação neuromuscular proprioceptiva
Técnica de relaxamento contratual para cada movimento do pescoço por três repetições.
Outros nomes:
  • PNF
Outro: Mobilização passiva
Para restaurar o jogo articular normal, será aplicada a mobilização articular passiva póstero-anterior dos segmentos da coluna cervical e da junção cervicotorácica em movimento limitado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor cervical
Prazo: 6 semanas
Pontuação na escala numérica de avaliação da dor (pontos)
6 semanas
Incapacidade cervical
Prazo: 6 semanas
A incapacidade será medida com o Questionário de dor no pescoço de Northwick Park.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriocepção cervical
Prazo: 6 semanas
O erro de posição da articulação cervical será medido com ponteiro laser.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 012/002739

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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