Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjon av Cervical Radiculopathy Suksess med PNF og mobilisering

10. september 2023 oppdatert av: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identifisering av pasienter med cervikal radikulopati som reagerer på proprioseptive nevromuskulære tilretteleggingsøvelser kombinert med passiv cervikal mobilisering: klinisk prediksjonsregel

Målet med denne prediktive intervensjonsstudien er å bestemme kliniske prediktorer for suksess med kombinert proprioseptiv neuromusclualr fasiitaion (PNF) og passiv mobilisering hos pasienter med cervikal radikulopati (CR).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil svare på spørsmålet, hva er faktorene som påvirker suksess med PNF og mobilisering for pasienter med CR? Ingen kontrollgruppe. Målet med denne nye studien er å se effekten av alder, varighet av symptomer, fremadrettet holdningsvinkel og nakkefunksjonsindeksrespons på passiv mobilisering kombinert med PNF-teknikken

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere med cervikal radikulopati.
  • Alder varierer mellom 40 og 60 år.
  • Minimumsscore (3 av 10 poeng) på en visuell analog skala (VAS)
  • Ortopedisk klinisk bekreftelse avslører en historie med nakkesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Whiplash-skade.
  • Tidligere livmorhalskirurgi.
  • Smerter mindre enn tre måneder.
  • Mekaniske og uspesifikke nakkesmerter.
  • Svangerskap.
  • Bilateral armsmerter.
  • Inflammatoriske leddgikt.
  • Osteoporose.
  • Symptomer på vertebrobasilar insuffisiens.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PNF pluss mobilisering
Denne enkeltgruppen vil motta passiv mobilisering og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging for livmorhalsregionen.
Annen: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
Kontrakt avslappingsteknikk for hver nakkebevegelse for tre repetisjoner.
Andre navn:
  • PNF
Annen: Passiv mobilisering
For å gjenopprette normalt leddspill, vil posro-anterior passiv leddmobilisering av cervikale ryggradssegmenter og cervicothoracal junction i begrenset bevegelse bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livmorhalssmerter
Tidsramme: 6 uker
Poeng på numerisk smerteskala (poeng)
6 uker
Cervikal funksjonshemming
Tidsramme: 6 uker
Funksjonshemming vil bli målt med Northwick Park nakkesmerter spørreskjema.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal propriosepsjon
Tidsramme: 6 uker
Posisjonsfeil i livmorhalsen vil bli målt med laserpeker.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 012/002739

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere