Kohdunkaulan radikulopatian menestymisen ennustaminen PNF:n ja mobilisoinnin avulla
sunnuntai 10. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ahmed ElMelhat, Cairo University
Kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavien potilaiden tunnistaminen, jotka vastaavat proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioharjoitukseen yhdistettynä passiiviseen kohdunkaulan mobilisaatioon: kliininen ennustussääntö
Tämän ennakoivan interventiotutkimuksen tavoitteena on määrittää kliiniset ennustajat onnistumiselle yhdistetyllä proprioseptiivisellä neuromuskulaarisella fasiitaatiolla (PNF) ja passiivisella mobilisaatiolla potilailla, joilla on kohdunkaulan radikulopatia (CR).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus vastaa kysymykseen, mitkä tekijät vaikuttavat PNF:n onnistumiseen ja CR-potilaiden mobilisaatioon?
Ei kontrolliryhmää.
Tämän uuden tutkimuksen tavoitteena on nähdä iän, oireiden keston, etuasennon kulman ja niskan vammaisuusindeksin vaikutus passiiviseen mobilisaatioon yhdistettynä PNF-tekniikkaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ElMelhat, PhD
- Puhelinnumero: 01112595022
- Sähköposti: ahmedelmelhat@pt.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- ME
-
Ottaa yhteyttä:
- ME Shalash
- Puhelinnumero: 01115504972
- Sähköposti: adelmotawea123@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on kohdunkaulan radikulopatia.
- Ikähaarukka vaihtelee 40 ja 60 vuoden välillä.
- Vähimmäispistemäärä (3/10 pistettä) visuaalisella analogisella asteikolla (VAS)
- Ortopedinen kliininen vahvistus paljastaa niskakipujen historian.
Poissulkemiskriteerit:
- Piiskaiskuvamma.
- Edellinen kohdunkaulan leikkaus.
- Kipu alle kolme kuukautta.
- Mekaaninen ja epäspesifinen niskakipu.
- Raskaus.
- Kahdenvälinen käsivarren kipu.
- Tulehdukselliset niveltulehdukset.
- Osteoporoosi.
- Vertebrobasilaarisen vajaatoiminnan oireet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF plus mobilisaatio
Tämä yksittäinen ryhmä saa passiivista mobilisaatiota ja proprioseptiivistä neuromuskulaarista helpotusta kohdunkaulan alueelle.
|
Supista rentoutumistekniikka jokaiselle kaulan liikkeelle kolme toistoa.
Muut nimet:
Normaalin nivelleikkauksen palauttamiseksi käytetään kohdunkaulan selkärangan segmenttien ja kohdunkaulan rintakehän liitoksen postero-anteriorista passiivista nivelen mobilisaatiota rajoitetussa liikkeessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Pistemäärä numeerisella kivun arviointiasteikolla (pisteet)
|
6 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan vajaatoiminta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Vammaisuus mitataan Northwick Parkin niskakipukyselyllä.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan proprioseptio
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kohdunkaulan nivelen asentovirhe mitataan laserosoittimella.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/002739
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .