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Previsione del successo della radicolopatia cervicale con PNF e mobilizzazione

10 settembre 2023 aggiornato da: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identificazione dei pazienti con radicolopatia cervicale che rispondono ad esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinati con mobilizzazione cervicale passiva: regola di previsione clinica

L'obiettivo di questo studio interventistico predittivo è quello di determinare i predittori clinici di successo con la facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata (PNF) e la mobilizzazione passiva in pazienti con radicolopatia cervicale (CR).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio risponderà alla domanda: quali sono i fattori che influenzano il successo con PNF e la mobilizzazione per i pazienti con CR? Nessun gruppo di controllo. L'obiettivo di questo nuovo studio è vedere l'effetto dell'età, della durata dei sintomi, dell'angolo di postura in avanti e dell'indice di disabilità del collo sulla risposta alla mobilizzazione passiva combinata con la tecnica PNF

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con radicolopatia cervicale.
  • L'età varia dai 40 ai 60 anni.
  • Punteggio minimo (3 punti su 10) su una scala analogica visiva (VAS)
  • La conferma clinica ortopedica rivela una storia di dolore al collo.

Criteri di esclusione:

  • Lesione da colpo di frusta.
  • Precedente intervento chirurgico alla cervice.
  • Dolore inferiore a tre mesi.
  • Dolore al collo meccanico e non specifico.
  • Gravidanza.
  • Dolore bilaterale al braccio.
  • Artriti infiammatorie.
  • Osteoporosi.
  • Sintomi di insufficienza vertebrobasilare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PNF più mobilitazione
Questo singolo gruppo riceverà la mobilizzazione passiva e la facilitazione neuromuscolare propriocettiva per la regione cervicale.
Altro: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Tecnica di rilassamento contratto per ogni movimento del collo per tre ripetizioni.
Altri nomi:
  • PNF
Altro: Mobilitazione passiva
Per ripristinare il normale gioco articolare, verrà applicata la mobilizzazione articolare passiva postero-anteriore dei segmenti della colonna cervicale e della giunzione cervicotoracica in movimento limitato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore cervicale
Lasso di tempo: 6 settimane
Punteggio sulla scala numerica di valutazione del dolore (punti)
6 settimane
Disabilità cervicale
Lasso di tempo: 6 settimane
La disabilità sarà misurata con il questionario sul dolore al collo di Northwick Park.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: 6 settimane
L'errore di posizione dell'articolazione cervicale verrà misurato con un puntatore laser.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/002739

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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