Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie powodzenia radikulopatii szyjnej za pomocą PNF i mobilizacji

10 września 2023 zaktualizowane przez: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Identyfikacja pacjentów z radikulopatią szyjną reagujących na ćwiczenia proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego w połączeniu z pasywną mobilizacją odcinka szyjnego: zasada przewidywania klinicznego

Celem tego predykcyjnego badania interwencyjnego jest określenie klinicznych czynników prognostycznych powodzenia połączonego proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego (PNF) i biernej mobilizacji u pacjentów z radikulopatią szyjną (CR).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to odpowie na pytanie, jakie czynniki wpływają na powodzenie PNF i mobilizację pacjentów z CR? Brak grupy kontrolnej. Celem tego nowego badania jest sprawdzenie wpływu wieku, czasu trwania objawów, kąta postawy do przodu i odpowiedzi wskaźnika niepełnosprawności szyi na bierną mobilizację w połączeniu z techniką PNF

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy z radikulopatią szyjną.
  • Wiek waha się od 40 do 60 lat.
  • Minimalny wynik (3 z 10 punktów) w wizualnej skali analogowej (VAS)
  • Ortopedyczne potwierdzenie kliniczne ujawnia historię bólu szyi.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz kręgosłupa szyjnego.
  • Poprzednia operacja szyjki macicy.
  • Ból niecałe trzy miesiące.
  • Mechaniczny i nieswoisty ból szyi.
  • Ciąża.
  • Obustronny ból ramienia.
  • Zapalne zapalenie stawów.
  • Osteoporoza.
  • Objawy niewydolności kręgowo-podstawnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PNF plus mobilizacja
Ta pojedyncza grupa zostanie poddana biernej mobilizacji i proprioceptywnemu pobudzaniu nerwowo-mięśniowemu regionu szyjnego.
Inny: Proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe
Technika rozluźniania kontraktu dla każdego ruchu szyi przez trzy powtórzenia.
Inne nazwy:
  • PNF
Inny: Mobilizacja bierna
W celu przywrócenia prawidłowej zabawy stawowej zastosowana zostanie tylno-przednia bierna mobilizacja stawów odcinka szyjnego kręgosłupa i połączenia szyjno-piersiowego w ograniczonym zakresie ruchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wynik w numerycznej skali oceny bólu (punkty)
6 tygodni
Niepełnosprawność szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Niepełnosprawność będzie mierzona za pomocą kwestionariusza bólu szyi Northwick Park.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja szyjna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Błąd położenia stawu szyjnego będzie mierzony za pomocą wskaźnika laserowego.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed ElMelhat, Phd, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 012/002739

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj