간내 담관석과 간외 담관석이 공존하는 환자에서 ERCP의 후기 합병증으로 발생한 재발성 간외 담관석
2023년 9월 14일 업데이트: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China
간내 담관석과 간외 담관석이 공존하는 환자에서 ERCP의 후기 합병증으로 발생한 재발성 간외 담관석 : 장기 후향적 코호트 연구
공존하는 간내 담관(IBD) 및 간외 담관(EBD) 결석의 관리는 복잡하며 다학제적 접근이 필요합니다.
처음에 내시경 역행 쓸개이자조영술(ERCP) EBD 결석 추출로 치료받은 환자의 장기 임상 결과는 불분명합니다.
연구자들은 재발성 EBD 결석 발생에 대한 ERCP의 장기적인 영향을 조사하고 재발 위험 요인을 확인하기 위해 IBD와 EBD가 공존하는 환자에 대한 후향적 연구를 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanglin Pan, MD
- 전화번호: 86-29-84771536
- 이메일: yanglinpan@hotmail.com
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Xijing Hospital of Digestive Diseases
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연락하다:
- Yanglin Pan
- 전화번호: 86-29-84771536
- 이메일: yanglinpan@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ERCP 담관결석절개술을 받은 간내 및 간외 담관 결석 환자가 본 연구에 적합했습니다.
설명
포함 기준:
- 2008년 7월부터 2020년 12월까지 중국 시징병원에서 ERCP를 받은 IBD와 EBD 결석이 공존하는 비위장관 재건 환자
제외 기준:
- 양성 또는 악성 EBD 협착 환자
- 경화성 담관염
- 의심되는 담관낭종
- 간경변
- 기생충성 간 질환
- 담도 스텐트나 경피관을 이용한 장기 담도 배액
- 확정적인 IBD 결석이 없거나 영상 검토를 통해 간 석회화로 진단된 경우
- 의료 기록이나 후속 정보를 확인할 수 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EBD 돌의 재발률
기간: 최대 2년
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결석 재발은 완전한 초기 제거 후 3개월 이후에 새로운 EBD 결석이 형성되는 것으로 정의되었습니다.
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KY20232281-C-1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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