가임력 보존 후 결과 평가
2026년 1월 6일 업데이트: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
다양한 가임력 보존 전략 이후의 결과를 평가하는 것이 중요합니다.
따라서 본 연구에서는 다양한 생식력 보존 전략 이후의 결과를 평가하고 생식 결과에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
PWH에서 불임 보존 서비스를 받았거나 받을 예정인 모든 환자가 참여하도록 초대됩니다. PWH에서 생식력 보존 서비스를 받은 환자의 경우 냉동 생식세포나 배아를 사용하기 위해 돌아올 때 참여하도록 초대됩니다.
의료 기록 평가 환자가 PWH에서 불임 보존 상담을 위해 오면 참여하도록 초대됩니다. 생식력 보존 서비스를 받고 있는 환자들의 의료 기록을 검토할 것입니다. 사회 인구학적 배경, 과거 병력, 수술 절차의 세부 사항 및 후속 생식 결과를 포함한 기본 특성은 병원 기록을 검토하여 얻을 수 있습니다. 참가자는 추가 절차를 수행할 필요가 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jacqueline CHUNG, MBBS
- 전화번호: 35051537
- 이메일: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Prince of Wales Hospital
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연락하다:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- 전화번호: 30501537
- 이메일: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
PWH에서 불임 보존 서비스를 받았거나 받을 예정인 모든 환자가 참여하도록 초대됩니다.
설명
포함 기준:
- 0~50세 환자
- 질병이 있거나 광범위한 복부 수술, 고독성 약물 및 치료 등 생식력에 돌이킬 수 없는 손상을 초래할 수 있는 모든 유형의 치료를 받게 될 환자
- 환자들은 불임 보존 서비스를 찾고 있습니다.
제외 기준:
-동의/동의를 제공할 수 없는 환자(예: 심각한 정신과적 문제/인지 지연)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 생식력 보존 방법의 성공률에 영향을 미칠 수 있는 요인을 확인합니다.
기간: 10 년
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생식력 보존 서비스를 받고 있는 환자들의 의료 기록을 검토할 것입니다.
사회 인구학적 배경을 포함한 기본 특성은 병원 기록을 검토하여 얻을 수 있습니다.
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10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다양한 가임력 보존 방법을 사용한 후 임신율을 평가합니다.
기간: 10 년
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생식력 보존 서비스를 받고 있는 환자들의 의료 기록을 검토할 것입니다.
후속 생식 결과는 병원 기록을 검토하여 얻을 수 있습니다.
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10 년
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수술 합병증의 빈도를 보고하기 위해
기간: 10 년
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생식력 보존 서비스를 받고 있는 환자들의 의료 기록을 검토할 것입니다.
수술 절차에 대한 자세한 내용은 병원 기록을 검토하여 확인할 수 있습니다.
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 21일
기본 완료 (추정된)
2033년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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