Tuloksen arviointi hedelmällisyyden säilyttämisen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki potilaat, jotka ovat käyneet tai hakeutuvat hedelmällisyyden säilyttämiseen PWH:ssa, kutsutaan osallistumaan. Ne potilaat, jotka ovat käyneet hedelmällisyyden säilyttämispalveluissa PWH:ssa, palattuaan käyttämään jäädytettyjä sukusolujaan tai alkioitaan, kutsutaan myös osallistumaan.
Potilaiden arviointi Kun potilaat tulevat hedelmällisyyden säilyttämiskonsultaatioon PWH:ssa, heidät kutsutaan mukaan. Näiden hedelmällisyyden säilyttämispalveluissa olevien potilaiden lääketieteelliset muistiinpanot tarkistetaan. Perustiedot, mukaan lukien sosio-demografinen tausta, aiempi sairaushistoria, yksityiskohtaiset tiedot kirurgisista toimenpiteistä ja myöhempi lisääntymistulos, saadaan tarkastelemalla heidän sairaalatietojaan. Osallistujia ei vaadita ylimääräisiin toimenpiteisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Puhelinnumero: 35051537
- Sähköposti: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Prince of Wales Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Puhelinnumero: 30501537
- Sähköposti: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat iältään 0-50 vuotta
- Potilaat, joilla on mikä tahansa sairaus tai joille tehdään minkäänlaista hoitoa, joka voi aiheuttaa peruuttamattomia vaurioita heidän hedelmällisyytensä, kuten laaja vatsaleikkaus, erittäin myrkylliset lääkkeet ja hoidot;
- Potilaat hakevat hedelmällisyyden säilyttämispalveluita
Poissulkemiskriteerit:
-Potilaat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta (esim. merkittävät psyykkiset ongelmat/kognitiivinen viive)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvittää kaikki tekijät, jotka voivat vaikuttaa eri hedelmällisyyden säilyttämismenetelmien onnistumisasteeseen.
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Näiden hedelmällisyyden säilyttämispalveluissa olevien potilaiden lääketieteelliset muistiinpanot tarkistetaan.
Perusominaisuudet, mukaan lukien sosiodemografinen tausta, saadaan tarkistamalla heidän sairaalahistoriansa.
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raskausasteen arvioiminen erilaisten hedelmällisyyden säilyttämismenetelmien jälkeen.
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Näiden hedelmällisyyden säilyttämispalveluissa olevien potilaiden lääketieteelliset muistiinpanot tarkistetaan.
Myöhempi lisääntymistulos saadaan tarkistamalla heidän sairaalatietonsa.
|
10 vuotta
|
|
Raportoida kirurgisten komplikaatioiden esiintymistiheydestä
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Näiden hedelmällisyyden säilyttämispalveluissa olevien potilaiden lääketieteelliset muistiinpanot tarkistetaan.
Yksityiskohdat kirurgisista toimenpiteistä saadaan tarkastelemalla heidän sairaalatietojaan.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.346
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .