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Valutazione dei risultati dopo la preservazione della fertilità

6 gennaio 2026 aggiornato da: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
È importante valutare i risultati dopo diverse strategie di preservazione della fertilità. Pertanto, questo studio mira a valutare i risultati dopo diverse strategie di preservazione della fertilità e identificare eventuali fattori che potrebbero influenzare il loro esito riproduttivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità in PWH saranno invitati a partecipare. Anche i pazienti che si sono sottoposti ai servizi di conservazione della fertilità in PWH, quando torneranno a utilizzare i loro gameti o embrioni congelati, saranno invitati a partecipare.

Valutazione della cartella clinica Quando i pazienti vengono per una consulenza sulla preservazione della fertilità in PWH, saranno invitati a partecipare. Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità. Le caratteristiche di base, tra cui il background socio-demografico, la storia medica passata, i dettagli delle procedure chirurgiche e il successivo esito riproduttivo, saranno ottenute esaminando la cartella clinica. Ai partecipanti non sarà richiesto di effettuare alcuna procedura aggiuntiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità in PWH saranno invitati a partecipare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 0 e 50 anni
  • Pazienti con qualsiasi malattia o che saranno sottoposti a qualsiasi tipo di trattamento che potrebbe causare danni irreversibili alla loro fertilità, come interventi chirurgici addominali estesi, farmaci e trattamenti ad alta tossicità;
  • I pazienti cercano servizi di preservazione della fertilità

Criteri di esclusione:

-Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso/assenso (ad es. problemi psichiatrici significativi/ritardo cognitivo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare eventuali fattori che possono influenzare il tasso di successo dei diversi metodi di preservazione della fertilità.
Lasso di tempo: 10 anni
Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità. Le caratteristiche di base, compreso il background socio-demografico, saranno ottenute esaminando la cartella clinica.
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il tasso di gravidanza dopo diversi metodi di preservazione della fertilità.
Lasso di tempo: 10 anni
Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità. Il successivo risultato riproduttivo sarà ottenuto esaminando la cartella clinica.
10 anni
Riportare la frequenza delle complicanze chirurgiche
Lasso di tempo: 10 anni
Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità. I dettagli delle procedure chirurgiche saranno ottenuti esaminando la loro cartella clinica.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2033

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.346

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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