- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06043609
Valutazione dei risultati dopo la preservazione della fertilità
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutti i pazienti che si sono sottoposti o cercheranno servizi di preservazione della fertilità in PWH saranno invitati a partecipare. Anche i pazienti che si sono sottoposti ai servizi di conservazione della fertilità in PWH, quando torneranno a utilizzare i loro gameti o embrioni congelati, saranno invitati a partecipare.
Valutazione della cartella clinica Quando i pazienti vengono per una consulenza sulla preservazione della fertilità in PWH, saranno invitati a partecipare. Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità. Le caratteristiche di base, tra cui il background socio-demografico, la storia medica passata, i dettagli delle procedure chirurgiche e il successivo esito riproduttivo, saranno ottenute esaminando la cartella clinica. Ai partecipanti non sarà richiesto di effettuare alcuna procedura aggiuntiva.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Numero di telefono: 35051537
- Email: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Prince of Wales Hospital
-
Contatto:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Numero di telefono: 30501537
- Email: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 0 e 50 anni
- Pazienti con qualsiasi malattia o che saranno sottoposti a qualsiasi tipo di trattamento che potrebbe causare danni irreversibili alla loro fertilità, come interventi chirurgici addominali estesi, farmaci e trattamenti ad alta tossicità;
- I pazienti cercano servizi di preservazione della fertilità
Criteri di esclusione:
-Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso/assenso (ad es. problemi psichiatrici significativi/ritardo cognitivo)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare eventuali fattori che possono influenzare il tasso di successo dei diversi metodi di preservazione della fertilità.
Lasso di tempo: 10 anni
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Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità.
Le caratteristiche di base, compreso il background socio-demografico, saranno ottenute esaminando la cartella clinica.
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10 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare il tasso di gravidanza dopo diversi metodi di preservazione della fertilità.
Lasso di tempo: 10 anni
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Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità.
Il successivo risultato riproduttivo sarà ottenuto esaminando la cartella clinica.
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10 anni
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Riportare la frequenza delle complicanze chirurgiche
Lasso di tempo: 10 anni
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Verranno riviste le cartelle cliniche di questi pazienti sottoposti a servizi di preservazione della fertilità.
I dettagli delle procedure chirurgiche saranno ottenuti esaminando la loro cartella clinica.
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10 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023.346
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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