Avaliação de resultados após preservação da fertilidade
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os pacientes que foram submetidos ou irão procurar serviços de preservação de fertilidade em PWH serão convidados a participar. As pacientes que passaram por serviços de preservação de fertilidade no PWH, quando voltarem para utilizar seus gametas ou embriões congelados, também serão convidadas a participar.
Avaliação do prontuário médico Quando os pacientes vierem para consulta de preservação da fertilidade no PWH, eles serão convidados a participar. Os prontuários médicos desses pacientes submetidos a serviços de preservação da fertilidade serão revisados. As características iniciais, incluindo antecedentes sociodemográficos, histórico médico passado, detalhes dos procedimentos cirúrgicos e o resultado reprodutivo subsequente, serão obtidos através da revisão de seu prontuário hospitalar. Os participantes não serão obrigados a realizar nenhum procedimento extra.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Número de telefone: 35051537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Locais de estudo
-
-
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutamento
- Prince of Wales Hospital
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Contato:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Número de telefone: 30501537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 0 a 50 anos
- Pacientes com alguma doença ou que serão submetidos a algum tipo de tratamento que possa causar danos irreversíveis à sua fertilidade, como cirurgias abdominais extensas, medicamentos e tratamentos de alta toxicidade;
- Pacientes procuram serviços de preservação da fertilidade
Critério de exclusão:
-Pacientes incapazes de fornecer consentimento/consentimento (ou seja, problemas psiquiátricos significativos/atraso cognitivo)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinar quaisquer fatores que possam afetar a taxa de sucesso de diferentes métodos de preservação da fertilidade.
Prazo: 10 anos
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Os prontuários médicos desses pacientes submetidos a serviços de preservação da fertilidade serão revisados.
As características iniciais, incluindo o contexto sociodemográfico, serão obtidas através da revisão do seu prontuário hospitalar.
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10 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar a taxa de gravidez após diferentes métodos de preservação da fertilidade.
Prazo: 10 anos
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Os prontuários médicos desses pacientes submetidos a serviços de preservação da fertilidade serão revisados.
O resultado reprodutivo subsequente será obtido revisando seu prontuário hospitalar.
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10 anos
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Relatar a frequência de complicações cirúrgicas
Prazo: 10 anos
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Os prontuários médicos desses pacientes submetidos a serviços de preservação da fertilidade serão revisados.
Os detalhes dos procedimentos cirúrgicos serão obtidos através da revisão do prontuário hospitalar.
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10 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023.346
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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