- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06043609
Resultaatevaluatie na behoud van vruchtbaarheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle patiënten die vruchtbaarheidsbehoudsdiensten in PWH hebben ondergaan of zullen zoeken, worden uitgenodigd om deel te nemen. Patiënten die bij PWH vruchtbaarheidsbehoudsdiensten hebben ondergaan, zullen, wanneer ze terugkomen om hun ingevroren gameten of embryo's te gebruiken, ook worden uitgenodigd om deel te nemen.
Beoordeling van medische dossiers Wanneer patiënten bij PWH komen voor een consultatie over vruchtbaarheidsbehoud, worden zij uitgenodigd om hieraan deel te nemen. De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld. De basiskenmerken, waaronder de sociaal-demografische achtergrond, medische geschiedenis uit het verleden, details van de chirurgische procedures en het daaropvolgende reproductieve resultaat, zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken. Van de deelnemers wordt geen extra procedure verlangd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Telefoonnummer: 35051537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Prince of Wales Hospital
-
Contact:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Telefoonnummer: 30501537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 0 tot 50 jaar oud
- Patiënten met een ziekte of die een behandeling zullen ondergaan die onomkeerbare schade aan hun vruchtbaarheid kan veroorzaken, zoals uitgebreide buikoperaties, medicijnen en behandelingen met hoge toxiciteit;
- Patiënten zoeken naar diensten voor vruchtbaarheidsbehoud
Uitsluitingscriteria:
-Patiënten die geen toestemming/instemming kunnen geven (d.w.z. aanzienlijke psychiatrische problemen/cognitieve vertraging)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om eventuele factoren te bepalen die het succespercentage van verschillende methoden voor vruchtbaarheidsbehoud kunnen beïnvloeden.
Tijdsspanne: 10 jaar
|
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld.
De basiskenmerken, inclusief de sociaal-demografische achtergrond, zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te beoordelen.
|
10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om het zwangerschapspercentage te beoordelen na verschillende methoden voor vruchtbaarheidsbehoud.
Tijdsspanne: 10 jaar
|
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld.
Het daaropvolgende reproductieve resultaat zal worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken.
|
10 jaar
|
|
Rapporteren over de frequentie van chirurgische complicaties
Tijdsspanne: 10 jaar
|
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld.
De details van de chirurgische ingrepen zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken.
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023.346
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .