Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaatevaluatie na behoud van vruchtbaarheid

6 januari 2026 bijgewerkt door: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Het is belangrijk om de resultaten na verschillende strategieën voor vruchtbaarheidsbehoud te evalueren. Daarom heeft deze studie tot doel de uitkomsten na verschillende strategieën voor vruchtbaarheidsbehoud te beoordelen en eventuele factoren te identificeren die hun reproductieve uitkomst kunnen beïnvloeden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten die vruchtbaarheidsbehoudsdiensten in PWH hebben ondergaan of zullen zoeken, worden uitgenodigd om deel te nemen. Patiënten die bij PWH vruchtbaarheidsbehoudsdiensten hebben ondergaan, zullen, wanneer ze terugkomen om hun ingevroren gameten of embryo's te gebruiken, ook worden uitgenodigd om deel te nemen.

Beoordeling van medische dossiers Wanneer patiënten bij PWH komen voor een consultatie over vruchtbaarheidsbehoud, worden zij uitgenodigd om hieraan deel te nemen. De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld. De basiskenmerken, waaronder de sociaal-demografische achtergrond, medische geschiedenis uit het verleden, details van de chirurgische procedures en het daaropvolgende reproductieve resultaat, zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken. Van de deelnemers wordt geen extra procedure verlangd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die vruchtbaarheidsbehoudsdiensten in PWH hebben ondergaan of zullen aanvragen, worden uitgenodigd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 0 tot 50 jaar oud
  • Patiënten met een ziekte of die een behandeling zullen ondergaan die onomkeerbare schade aan hun vruchtbaarheid kan veroorzaken, zoals uitgebreide buikoperaties, medicijnen en behandelingen met hoge toxiciteit;
  • Patiënten zoeken naar diensten voor vruchtbaarheidsbehoud

Uitsluitingscriteria:

-Patiënten die geen toestemming/instemming kunnen geven (d.w.z. aanzienlijke psychiatrische problemen/cognitieve vertraging)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om eventuele factoren te bepalen die het succespercentage van verschillende methoden voor vruchtbaarheidsbehoud kunnen beïnvloeden.
Tijdsspanne: 10 jaar
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld. De basiskenmerken, inclusief de sociaal-demografische achtergrond, zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te beoordelen.
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het zwangerschapspercentage te beoordelen na verschillende methoden voor vruchtbaarheidsbehoud.
Tijdsspanne: 10 jaar
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld. Het daaropvolgende reproductieve resultaat zal worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken.
10 jaar
Rapporteren over de frequentie van chirurgische complicaties
Tijdsspanne: 10 jaar
De medische aantekeningen van deze patiënten die diensten voor vruchtbaarheidsbehoud ondergaan, zullen worden beoordeeld. De details van de chirurgische ingrepen zullen worden verkregen door hun ziekenhuisdossier te bekijken.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2033

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023.346

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren