妊孕性温存後の成績評価
2023年9月21日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
さまざまな妊孕性温存戦略後の結果を評価することが重要です。
したがって、この研究は、さまざまな妊孕性温存戦略後の結果を評価し、生殖結果に影響を与える可能性のある要因を特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
PWH で妊孕性温存サービスを受けたことのある患者、またはこれから希望するすべての患者が参加するよう招待されます。 PWH で妊孕性温存サービスを受けた患者も、凍結配偶子または胚を使用するために戻ってきたときに、参加するよう招待されます。
医療記録の評価 患者が PWH に妊孕性温存相談に来た場合、参加するよう勧められます。 妊孕性温存サービスを受けているこれらの患者の医療記録は精査される予定である。 社会人口学的背景、過去の病歴、外科手術の詳細、その後の生殖結果などのベースライン特性は、入院記録を検討することで得られます。 参加者は特別な手続きをする必要はありません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacqueline CHUNG, MBBS
- 電話番号：35051537
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- 募集
- Prince of Wales Hospital
-
コンタクト：
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- 電話番号：30501537
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
PWH で妊孕性温存サービスを受けたことのある患者、またはこれから受けようとするすべての患者が参加するよう招待されます。
説明
包含基準:
- 0歳から50歳までの患者様
- 何らかの病気を患っている患者、または大規模な腹部手術、高毒性の薬物療法や治療など、生殖能力に不可逆的なダメージを与える可能性のあるあらゆる種類の治療を受ける予定の患者。
- 患者は妊孕性温存サービスを求めている
除外基準:
-患者が同意/同意を提供できない（つまり、 重大な精神医学的問題/認知遅延)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
さまざまな妊孕性温存法の成功率に影響を与える可能性のある要因を判断するため。
時間枠：10年
|
妊孕性温存サービスを受けているこれらの患者の医療記録は精査される予定である。
社会人口学的背景を含むベースラインの特徴は、入院記録を検討することによって取得されます。
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
さまざまな妊孕性温存方法後の妊娠率を評価する。
時間枠：10年
|
妊孕性温存サービスを受けているこれらの患者の医療記録は精査される予定である。
その後の生殖結果は、入院記録を検討することによって得られます。
|
10年
|
|
手術合併症の頻度を報告するため
時間枠：10年
|
妊孕性温存サービスを受けているこれらの患者の医療記録は精査される予定である。
手術手順の詳細は、病院の記録を確認することで得られます。
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jacqueline CHUNG, MBBS、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月21日
一次修了 (推定)
2033年10月1日
研究の完了 (推定)
2035年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月12日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月21日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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