Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení výsledků po zachování plodnosti

6. ledna 2026 aktualizováno: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Je důležité vyhodnotit výsledky po různých strategiích zachování plodnosti. Tato studie si proto klade za cíl posoudit výsledky po různých strategiích zachování plodnosti a identifikovat jakékoli faktory, které mohou ovlivnit jejich reprodukční výsledek.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni pacienti, kteří podstoupili nebo budou vyhledávat služby zachování plodnosti v PWH, budou pozváni k účasti. Ti pacienti, kteří podstoupili služby zachování plodnosti v PWH, když se vrátí, aby použili své zmrazené gamety nebo embrya, budou také pozváni k účasti.

Posouzení lékařské dokumentace Když se pacienti dostaví na konzultaci k zachování plodnosti v PWH, budou pozváni k účasti. Lékařské poznámky těchto pacientů podstupujících služby zachování plodnosti budou přezkoumány. Základní charakteristiky včetně sociodemografického pozadí, minulé lékařské anamnézy, podrobností o chirurgických zákrocích a následného reprodukčního výsledku budou získány přezkoumáním jejich nemocničního záznamu. Účastníci nebudou muset podstupovat žádné další procedury.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří podstoupili nebo budou vyhledávat služby zachování plodnosti v PWH, budou pozváni k účasti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku od 0 do 50 let
  • Pacienti s jakýmkoli onemocněním nebo pacienti, kteří podstoupí jakýkoli typ léčby, která může způsobit nevratné poškození jejich plodnosti, jako je rozsáhlá břišní operace, léky a léčebné postupy s vysokou toxicitou;
  • Pacienti vyhledávají služby pro zachování plodnosti

Kritéria vyloučení:

-Pacienti nemohou poskytnout souhlas/souhlas (tj. významné psychiatrické problémy / kognitivní zpoždění)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určit všechny faktory, které mohou ovlivnit úspěšnost různých metod zachování plodnosti.
Časové okno: 10 let
Lékařské poznámky těchto pacientů podstupujících služby zachování plodnosti budou přezkoumány. Základní charakteristiky včetně sociodemografického pozadí budou získány přezkoumáním jejich nemocničního záznamu.
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit míru otěhotnění po různých metodách zachování plodnosti.
Časové okno: 10 let
Lékařské poznámky těchto pacientů podstupujících služby zachování plodnosti budou přezkoumány. Následný reprodukční výsledek bude získán kontrolou jejich nemocničního záznamu.
10 let
Podat zprávu o frekvenci chirurgických komplikací
Časové okno: 10 let
Lékařské poznámky těchto pacientů podstupujících služby zachování plodnosti budou přezkoumány. Podrobnosti o chirurgických zákrocích budou získány přezkoumáním jejich nemocničního záznamu.
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chinese University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2033

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023.346

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit