Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultatevaluering etter fertilitetsbevaring

6. januar 2026 oppdatert av: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Det er viktig å evaluere utfall etter ulike fertilitetsbevaringsstrategier. Derfor har denne studien som mål å vurdere resultatene etter ulike fertilitetsbevaringsstrategier og identifisere eventuelle faktorer som kan påvirke deres reproduktive utfall.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter som har gjennomgått eller vil søke fertilitetsbevaringstjenester i PWH vil bli invitert til å delta. For de pasientene som har gjennomgått fertilitetsbevaringstjenester i PWH, når de kommer tilbake for å bruke sine frosne kjønnsceller eller embryoer, vil de også bli invitert til å delta.

Journalvurdering Når pasienter kommer på fertilitetsbevarende konsultasjon i PWH, vil de bli invitert til å delta. De medisinske notatene til disse pasientene som gjennomgår fertilitetsbevaringstjenester vil bli gjennomgått. Baseline-karakteristikkene, inkludert sosiodemografisk bakgrunn, tidligere medisinsk historie, detaljer om kirurgiske prosedyrer og det påfølgende reproduktive utfallet, vil bli oppnådd ved å gjennomgå sykehusjournalen deres. Deltakerne vil ikke være pålagt å ta noen ekstra prosedyrer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som har gjennomgått eller vil søke etter fertilitetsbevaringstjenester i PWH vil bli invitert til å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 0-50 år
  • Pasienter med en hvilken som helst sykdom eller som vil gjennomgå en hvilken som helst type behandling som kan forårsake irreversibel skade på deres fertilitet, for eksempel omfattende abdominal kirurgi, medisiner og behandlinger med høy toksisitet;
  • Pasienter søker etter tjenester for bevaring av fruktbarhet

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter som ikke kan gi samtykke/samtykke (dvs. betydelige psykiatriske problemer/kognitiv forsinkelse)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å bestemme eventuelle faktorer som kan påvirke suksessraten til forskjellige fruktbarhetsbevaringsmetoder.
Tidsramme: 10 år
De medisinske notatene til disse pasientene som gjennomgår fertilitetsbevaringstjenester vil bli gjennomgått. Baseline-karakteristikkene inkludert sosiodemografisk bakgrunn vil bli oppnådd ved å gå gjennom sykehusjournalen deres.
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å vurdere graviditetsraten etter ulike fertilitetsbevaringsmetoder.
Tidsramme: 10 år
De medisinske notatene til disse pasientene som gjennomgår fertilitetsbevaringstjenester vil bli gjennomgått. Det påfølgende reproduktive utfallet vil bli oppnådd ved å gå gjennom sykehusjournalen deres.
10 år
Å rapportere om hyppigheten av kirurgiske komplikasjoner
Tidsramme: 10 år
De medisinske notatene til disse pasientene som gjennomgår fertilitetsbevaringstjenester vil bli gjennomgått. Detaljene om de kirurgiske prosedyrene vil bli innhentet ved å gå gjennom sykehusjournalen deres.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2033

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023.346

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere