Resultatevaluering efter fertilitetsbevarelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle patienter, der har gennemgået eller vil søge fertilitetsbevarende tjenester i PWH, vil blive inviteret til at deltage. For de patienter, der har gennemgået fertilitetsbevaringstjenester i PWH, vil de også blive inviteret til at deltage, når de kommer tilbage for at bruge deres frosne kønsceller eller embryoner.
Lægejournalvurdering Når patienter kommer til fertilitetsbevarende konsultation i PWH, vil de blive inviteret til at deltage. De medicinske notater fra disse patienter, der gennemgår fertilitetsbevarelse, vil blive gennemgået. Baseline-karakteristika, herunder den socio-demografiske baggrund, tidligere sygehistorie, detaljer om de kirurgiske procedurer og det efterfølgende reproduktive resultat, vil blive opnået ved at gennemgå deres hospitalsjournal. Deltagerne vil ikke være forpligtet til at tage nogen ekstra procedurer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Telefonnummer: 35051537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Telefonnummer: 30501537
- E-mail: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 0-50 år
- Patienter med enhver sygdom eller som vil gennemgå enhver form for behandling, der kan forårsage irreversibel skade på deres fertilitet, såsom omfattende abdominalkirurgi, høj toksicitetsmedicin og behandlinger;
- Patienter søger efter fertilitetsbevarende tjenester
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at give samtykke/samtykke (dvs. betydelige psykiatriske problemer/kognitiv forsinkelse)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme eventuelle faktorer, der kan påvirke succesraten for forskellige fertilitetsbevarelsesmetoder.
Tidsramme: 10 år
|
De medicinske notater fra disse patienter, der gennemgår fertilitetsbevarelse, vil blive gennemgået.
Baseline-karakteristika, herunder den socio-demografiske baggrund, vil blive opnået ved at gennemgå deres hospitalsjournal.
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At vurdere graviditetsraten efter forskellige fertilitetsbevarelsesmetoder.
Tidsramme: 10 år
|
De medicinske notater fra disse patienter, der gennemgår fertilitetsbevarelse, vil blive gennemgået.
Det efterfølgende reproduktive resultat vil blive opnået ved at gennemgå deres hospitalsjournal.
|
10 år
|
|
At rapportere om hyppigheden af kirurgiske komplikationer
Tidsramme: 10 år
|
De medicinske notater fra disse patienter, der gennemgår fertilitetsbevarelse, vil blive gennemgået.
Detaljerne om de kirurgiske procedurer vil blive indhentet ved at gennemgå deres hospitalsjournal.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023.346
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .