Evaluación de resultados después de la preservación de la fertilidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se invitará a participar a todos los pacientes que se hayan sometido o buscarán servicios de preservación de la fertilidad en PWH. Para aquellos pacientes que se hayan sometido a servicios de preservación de la fertilidad en PWH, cuando regresen para utilizar sus gametos o embriones congelados, también serán invitados a participar.
Evaluación de registros médicos Cuando los pacientes acuden a una consulta de preservación de la fertilidad en PWH, se les invitará a participar. Se revisarán las notas médicas de estos pacientes sometidos a servicios de preservación de la fertilidad. Las características iniciales, incluidos los antecedentes sociodemográficos, el historial médico anterior, los detalles de los procedimientos quirúrgicos y el resultado reproductivo posterior, se obtendrán revisando su registro hospitalario. Los participantes no estarán obligados a realizar ningún trámite adicional.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Número de teléfono: 35051537
- Correo electrónico: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamiento
- Prince of Wales Hospital
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Contacto:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Número de teléfono: 30501537
- Correo electrónico: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 0 a 50 años.
- Pacientes con alguna enfermedad o que vayan a someterse a cualquier tipo de tratamiento que pueda causar daño irreversible a su fertilidad, tales como cirugía abdominal extensa, medicamentos y tratamientos de alta toxicidad;
- Los pacientes buscan servicios de preservación de la fertilidad.
Criterio de exclusión:
-Pacientes que no pueden dar su consentimiento/asentimiento (es decir, problemas psiquiátricos significativos/retraso cognitivo)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar cualquier factor que pueda afectar la tasa de éxito de diferentes métodos de preservación de la fertilidad.
Periodo de tiempo: 10 años
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Se revisarán las notas médicas de estos pacientes sometidos a servicios de preservación de la fertilidad.
Las características iniciales, incluidos los antecedentes sociodemográficos, se obtendrán revisando su expediente hospitalario.
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10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar la tasa de embarazo después de diferentes métodos de preservación de la fertilidad.
Periodo de tiempo: 10 años
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Se revisarán las notas médicas de estos pacientes sometidos a servicios de preservación de la fertilidad.
El resultado reproductivo posterior se obtendrá revisando su expediente hospitalario.
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10 años
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Informar sobre la frecuencia de complicaciones quirúrgicas.
Periodo de tiempo: 10 años
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Se revisarán las notas médicas de estos pacientes sometidos a servicios de preservación de la fertilidad.
Los detalles de los procedimientos quirúrgicos se obtendrán revisando su expediente hospitalario.
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023.346
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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