Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка результатов после сохранения фертильности

6 января 2026 г. обновлено: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Важно оценить результаты применения различных стратегий сохранения фертильности. Таким образом, это исследование направлено на оценку результатов после различных стратегий сохранения фертильности и выявление любых факторов, которые могут повлиять на их репродуктивный результат.

Обзор исследования

Подробное описание

К участию будут приглашены все пациенты, которые прошли или будут обращаться за услугами по сохранению фертильности у ЛЖВ. Для тех пациентов, которые прошли услуги по сохранению фертильности у ЛЖВ, когда они вернутся, чтобы использовать свои замороженные гаметы или эмбрионы, они также будут приглашены к участию.

Оценка медицинской документации Когда пациенты приходят на консультацию по сохранению фертильности у ЛЖВ, им будет предложено принять участие. Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности. Исходные характеристики, включая социально-демографический фон, прошлую историю болезни, детали хирургических процедур и последующий репродуктивный результат, будут получены путем изучения их больничной документации. Участникам не потребуется проходить какие-либо дополнительные процедуры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Prince of Wales Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

К участию будут приглашены все пациенты, которые прошли или будут обращаться за услугами по сохранению фертильности у ЛЖВ.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 0 до 50 лет
  • Пациенты с каким-либо заболеванием или которые будут проходить любой вид лечения, которое может нанести необратимый ущерб их фертильности, например, обширную абдоминальную хирургию, высокотоксичные лекарства и методы лечения;
  • Пациенты обращаются за услугами по сохранению фертильности

Критерий исключения:

-Пациенты не могут дать согласие/согласие (т.е. значительные психиатрические проблемы/задержка когнитивных функций)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить любые факторы, которые могут повлиять на успех различных методов сохранения фертильности.
Временное ограничение: 10 лет
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности. Исходные характеристики, включая социально-демографические данные, будут получены путем изучения их больничной документации.
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить частоту наступления беременности после различных методов сохранения фертильности.
Временное ограничение: 10 лет
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности. Последующий репродуктивный результат будет получен путем изучения их больничной документации.
10 лет
Сообщать о частоте хирургических осложнений.
Временное ограничение: 10 лет
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности. Подробную информацию о хирургических процедурах можно получить, просмотрев записи в больнице.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2033 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023.346

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться