- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06043609
Оценка результатов после сохранения фертильности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
К участию будут приглашены все пациенты, которые прошли или будут обращаться за услугами по сохранению фертильности у ЛЖВ. Для тех пациентов, которые прошли услуги по сохранению фертильности у ЛЖВ, когда они вернутся, чтобы использовать свои замороженные гаметы или эмбрионы, они также будут приглашены к участию.
Оценка медицинской документации Когда пациенты приходят на консультацию по сохранению фертильности у ЛЖВ, им будет предложено принять участие. Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности. Исходные характеристики, включая социально-демографический фон, прошлую историю болезни, детали хирургических процедур и последующий репродуктивный результат, будут получены путем изучения их больничной документации. Участникам не потребуется проходить какие-либо дополнительные процедуры.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jacqueline CHUNG, MBBS
- Номер телефона: 35051537
- Электронная почта: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- Prince of Wales Hospital
-
Контакт:
- Jacqueline Pui Wah CHUNG, MBBS
- Номер телефона: 30501537
- Электронная почта: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 0 до 50 лет
- Пациенты с каким-либо заболеванием или которые будут проходить любой вид лечения, которое может нанести необратимый ущерб их фертильности, например, обширную абдоминальную хирургию, высокотоксичные лекарства и методы лечения;
- Пациенты обращаются за услугами по сохранению фертильности
Критерий исключения:
-Пациенты не могут дать согласие/согласие (т.е. значительные психиатрические проблемы/задержка когнитивных функций)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить любые факторы, которые могут повлиять на успех различных методов сохранения фертильности.
Временное ограничение: 10 лет
|
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности.
Исходные характеристики, включая социально-демографические данные, будут получены путем изучения их больничной документации.
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить частоту наступления беременности после различных методов сохранения фертильности.
Временное ограничение: 10 лет
|
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности.
Последующий репродуктивный результат будет получен путем изучения их больничной документации.
|
10 лет
|
|
Сообщать о частоте хирургических осложнений.
Временное ограничение: 10 лет
|
Будут рассмотрены медицинские записи этих пациентов, проходящих лечение по сохранению фертильности.
Подробную информацию о хирургических процедурах можно получить, просмотрев записи в больнице.
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacqueline CHUNG, MBBS, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.346
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .