- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06045065
전임상 뇌종양 모델 (HITCH)
뇌종양의 전임상 줄기주 및 종양 모델 구축
배경: 원발성 또는 이차성 뇌종양(전이)은 상당한 치료 저항성과 관련하여 매우 나쁜 예후와 관련되어 있습니다. 따라서 성인에서 가장 흔하고 공격적인 원발성 뇌종양인 교모세포종은 7~10개월 이내에 불가피하게 재발하고 평균 생존 기간은 약 12~14개월입니다. 동시에, 다른 전이 부위에 대한 더 나은 전신 제어 및 검출 방법의 개선으로 인해 뇌 전이가 점점 증가하고 있습니다. 그러나 그들은 면역요법이나 표적요법과 같은 최신 치료 혁신에 여전히 저항성을 갖고 있습니다.
이러한 맥락에서, 임상에서 저항 현상을 극복하기 위해 새로운 치료 목표를 식별하고 새로운 치료법을 구현하기 위한 혁신적인 전략이 필요합니다.
목표: 우리의 목표는 환자 종양 샘플에서 종양형 및 줄기 유사 세포주(PDX)를 생성하는 것입니다.
방법: 우리는 환자 샘플로부터 종양 종양과 줄기 세포주를 확립할 것입니다. 이러한 전임상 모델을 사용하면 환자 종양에 최대한 가깝고 동물 모델의 사용을 제한하는 모델 덕분에 많은 수의 약물을 빠르고 효율적으로 테스트할 수 있습니다(3R).
전반적으로, 이 프로젝트는 교모세포종 및 뇌 전이 치료에 큰 진전을 가져올 것이며, 환자의 질병과 우리 모델의 상동성 덕분에 임상 시험에서 새로운 분자의 신속한 테스트를 가능하게 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Anaïs Maugard
- 전화번호: +33491435186
- 이메일: anais.maugard@ap-hm.fr
연구 연락처 백업
- 이름: APHM DRS
- 이메일: promotion.interne@ap-hm.fr
연구 장소
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Marseille, 프랑스
- 모병
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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연락하다:
- Emeline Tabouret
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 뇌종양 신경영상
- 신경외과 적격
제외 기준:
- 절제 불가능한 종양
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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원시 종양 환자
환자 샘플은 일상적인 신경외과 절제술 동안 수집됩니다.
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환자 샘플은 신경외과적 절제 동안 수집됩니다. .
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뇌 전이 환자
환자 샘플은 일상적인 신경외과 절제술 동안 수집됩니다.
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환자 샘플은 신경외과적 절제 동안 수집됩니다. .
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 및 줄기 세포주 생성
기간: 생성 후 4주
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종양형 및 줄기 세포주의 생성은 배양 개시 후 4주에 확인됩니다. 종양: 둥글고 생존 가능한 구조의 생성 줄기 세포주: 신경구의 생성 |
생성 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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