이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전임상 뇌종양 모델 (HITCH)

2023년 9월 13일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

뇌종양의 전임상 줄기주 및 종양 모델 구축

배경: 원발성 또는 이차성 뇌종양(전이)은 상당한 치료 저항성과 관련하여 매우 나쁜 예후와 관련되어 있습니다. 따라서 성인에서 가장 흔하고 공격적인 원발성 뇌종양인 교모세포종은 7~10개월 이내에 불가피하게 재발하고 평균 생존 기간은 약 12~14개월입니다. 동시에, 다른 전이 부위에 대한 더 나은 전신 제어 및 검출 방법의 개선으로 인해 뇌 전이가 점점 증가하고 있습니다. 그러나 그들은 면역요법이나 표적요법과 같은 최신 치료 혁신에 여전히 저항성을 갖고 있습니다.

이러한 맥락에서, 임상에서 저항 현상을 극복하기 위해 새로운 치료 목표를 식별하고 새로운 치료법을 구현하기 위한 혁신적인 전략이 필요합니다.

목표: 우리의 목표는 환자 종양 샘플에서 종양형 및 줄기 유사 세포주(PDX)를 생성하는 것입니다.

방법: 우리는 환자 샘플로부터 종양 종양과 줄기 세포주를 확립할 것입니다. 이러한 전임상 모델을 사용하면 환자 종양에 최대한 가깝고 동물 모델의 사용을 제한하는 모델 덕분에 많은 수의 약물을 빠르고 효율적으로 테스트할 수 있습니다(3R).

전반적으로, 이 프로젝트는 교모세포종 및 뇌 전이 치료에 큰 진전을 가져올 것이며, 환자의 질병과 우리 모델의 상동성 덕분에 임상 시험에서 새로운 분자의 신속한 테스트를 가능하게 할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Marseille, 프랑스
        • 모병
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • 연락하다:
          • Emeline Tabouret

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

원시 종양 또는 뇌 전이 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 뇌종양 신경영상
  • 신경외과 적격

제외 기준:

  • 절제 불가능한 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원시 종양 환자
환자 샘플은 일상적인 신경외과 절제술 동안 수집됩니다.
환자 샘플은 신경외과적 절제 동안 수집됩니다. .
뇌 전이 환자
환자 샘플은 일상적인 신경외과 절제술 동안 수집됩니다.
환자 샘플은 신경외과적 절제 동안 수집됩니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 및 줄기 세포주 생성
기간: 생성 후 4주

종양형 및 줄기 세포주의 생성은 배양 개시 후 4주에 확인됩니다.

종양: 둥글고 생존 가능한 구조의 생성 줄기 세포주: 신경구의 생성

생성 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다