운동으로 인한 통각저하증의 메커니즘
2024년 4월 19일 업데이트: Abigail Wilson, University of Central Florida
운동 유발성 통각저하증(EIH)은 급성 운동에 대한 반응으로 통증 민감도가 감소하는 현상입니다.
제한된 연구에서는 다양한 강도의 동적 저항 훈련 중 EIH에 대한 기대치가 미치는 영향을 조사했습니다.
따라서 본 연구의 목적은 긍정적 기대와 부정적 기대가 EIH에 미치는 영향을 살펴보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
자격 기준을 충족하고 참여에 동의한 개인은 약 1시간 동안 진행되는 테스트 세션 1회에 참석하게 됩니다.
기준선 압박 통증 역치를 측정한 후 4개의 연구 부문 중 하나에 무작위로 할당합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32765
- University of Central Florida
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 무통
제외 기준:
- 비영어권
- 처방된 진통제의 정기적인 사용
- 만성 통증 상태의 현재 또는 병력
- 현재 혈액 희석제를 복용하고 있습니다.
- 혈우병과 같은 혈액 응고 장애
- 조절되지 않는 당뇨병이나 신경학적 질환 등 감각에 영향을 미치는 것으로 알려진 전신 질환
- 신체 활동 준비 설문지 플러스(PAR-Q+)에 표시된 건강 검진 없이는 신체적으로 운동할 준비가 되어 있지 않습니다.
- 지난 6개월 이내에 수술, 부상 또는 골절을 겪은 적이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 운동
참가자는 높은 피로 수준을 보고할 때까지 상체 저항 운동을 완료합니다.
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이 교육 세트에 무작위로 배정된 참가자에게는 "당신은 어깨 통증이 있는 일부 사람들에게 효과적인 것으로 알려진 중재를 완료하게 될 것입니다.
이로 인해 어깨와 허벅지에 가해지는 압력에 덜 민감해지고 이전에 통증을 경험하는 데 필요했던 것보다 더 많은 압력이 필요할 것으로 예상됩니다."
이 교육 세트에 무작위로 배정된 참가자에게는 "당신은 어깨 통증이 있는 일부 사람들에게 효과적이지 않은 개입을 완료하게 될 것입니다.
이를 통해 어깨와 허벅지에 가해지는 압력에 더 민감해지고 이전에 통증을 경험하는 데 필요했던 것보다 더 적은 압력이 필요하게 될 것으로 기대합니다."
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실험적: 저강도 운동
참가자는 낮은 피로 수준을 보고할 때까지 상체 저항 운동을 완료합니다.
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이 교육 세트에 무작위로 배정된 참가자에게는 "당신은 어깨 통증이 있는 일부 사람들에게 효과적인 것으로 알려진 중재를 완료하게 될 것입니다.
이로 인해 어깨와 허벅지에 가해지는 압력에 덜 민감해지고 이전에 통증을 경험하는 데 필요했던 것보다 더 많은 압력이 필요할 것으로 예상됩니다."
이 교육 세트에 무작위로 배정된 참가자에게는 "당신은 어깨 통증이 있는 일부 사람들에게 효과적이지 않은 개입을 완료하게 될 것입니다.
이를 통해 어깨와 허벅지에 가해지는 압력에 더 민감해지고 이전에 통증을 경험하는 데 필요했던 것보다 더 적은 압력이 필요하게 될 것으로 기대합니다."
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 통증 역치
기간: 운동 직후 기준선에서 변경
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압력 통증 역치는 운동 개입 전후에 디지털 측량계를 사용하여 적용됩니다.
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운동 직후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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