Механизмы гипоалгезии, вызванной физической нагрузкой
19 апреля 2024 г. обновлено: Abigail Wilson, University of Central Florida
Гипоалгезия, вызванная физической нагрузкой (ЭИГ), представляет собой снижение болевой чувствительности в ответ на интенсивную физическую нагрузку.
Ограниченные исследования изучали влияние ожиданий на EIH во время тренировки с динамическим сопротивлением различной интенсивности.
Поэтому цель данного исследования — изучить влияние положительных и отрицательных ожиданий на EIH.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лица, соответствующие критериям отбора и давшие согласие на участие, примут участие в одном сеансе тестирования продолжительностью примерно один час.
Исходный болевой порог давления будет измерен с последующим случайным распределением в одну из четырех исследовательских групп.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32765
- University of Central Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Без боли
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
- Регулярное использование рецептурных обезболивающих препаратов
- Текущее или предшествующее хроническое болевое состояние.
- В настоящее время принимает лекарства, разжижающие кровь.
- Любое нарушение свертываемости крови, например гемофилия.
- Системные заболевания, которые, как известно, влияют на ощущения, например, неконтролируемый диабет или неврологические заболевания.
- Физически не готов к тренировкам без медицинского осмотра, как указано в Анкете готовности к физической активности Plus (PAR-Q+).
- Не было хирургического вмешательства, травмы или перелома в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения высокой интенсивности
Участники будут выполнять упражнения на сопротивление верхней части тела до тех пор, пока не сообщат о высоком уровне усталости.
|
Участникам, случайно назначенным на этот набор инструкций, будет сказано: «Вы будете проводить вмешательство, которое, как известно, эффективно для некоторых людей с болью в плече.
Мы ожидаем, что это сделает вас менее чувствительным к давлению, оказываемому на плечо и бедро, и вам потребуется большее давление, чем то, которое было необходимо раньше, чтобы почувствовать боль».
Участникам, случайно назначенным на этот набор инструкций, будет сказано: «Вы будете проводить вмешательство, которое неэффективно для некоторых людей с болью в плече.
Мы ожидаем, что это сделает вас более чувствительными к давлению, оказываемому на плечо и бедро, и вам потребуется меньше давления, чем раньше, чтобы почувствовать боль».
|
|
Экспериментальный: Упражнения низкой интенсивности
Участники будут выполнять упражнения на сопротивление верхней части тела до тех пор, пока не сообщат о низком уровне усталости.
|
Участникам, случайно назначенным на этот набор инструкций, будет сказано: «Вы будете проводить вмешательство, которое, как известно, эффективно для некоторых людей с болью в плече.
Мы ожидаем, что это сделает вас менее чувствительным к давлению, оказываемому на плечо и бедро, и вам потребуется большее давление, чем то, которое было необходимо раньше, чтобы почувствовать боль».
Участникам, случайно назначенным на этот набор инструкций, будет сказано: «Вы будете проводить вмешательство, которое неэффективно для некоторых людей с болью в плече.
Мы ожидаем, что это сделает вас более чувствительными к давлению, оказываемому на плечо и бедро, и вам потребуется меньше давления, чем раньше, чтобы почувствовать боль».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог боли при давлении
Временное ограничение: Изменение исходного уровня сразу после тренировки
|
Порог боли при надавливании будет применяться с помощью цифрового альгометра до и после тренировки.
|
Изменение исходного уровня сразу после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 6
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .