Mekanismer for træningsinduceret hypoalgesi
19. april 2024 opdateret af: Abigail Wilson, University of Central Florida
Træningsinduceret hypoalgesi (EIH) er en mindskelse af smertefølsomheden som reaktion på et akut anfald af træning.
Begrænset forskning har undersøgt effekten af forventninger på EIH under en dynamisk styrketræning under forskellige intensiteter.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af positive og negative forventninger på EIH.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer, der opfylder berettigelseskriterierne og giver samtykke til at deltage, vil deltage i en testsession på cirka en time.
Baseline tryksmertetærskel vil blive målt efterfulgt af tilfældig tildeling til en af fire undersøgelsesarme.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32765
- University of Central Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Smertefri
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
- Regelmæssig brug af receptpligtig smertestillende medicin
- Aktuel eller historie med kronisk smertetilstand
- Tager i øjeblikket blodfortyndende medicin
- Enhver blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili
- Systemisk medicinsk tilstand, der vides at påvirke følelsen, såsom ukontrolleret diabetes eller neurologiske tilstande
- Ikke fysisk klar til at træne uden en lægeundersøgelse som angivet af Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+)
- Ikke have haft operation, skade eller fraktur inden for de seneste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Højintensiv træning
Deltagerne vil gennemføre en modstandsøvelse i overkroppen, indtil de rapporterer et højt træthedsniveau.
|
Deltagere, der tilfældigt tildeles dette instruktionssæt, vil blive fortalt, "Du vil gennemføre en intervention, der vides at være effektiv for nogle mennesker med skuldersmerter.
Vi forventer, at dette vil gøre dig mindre følsom over for trykket på din skulder og lår, og du vil kræve mere pres, end hvad der tidligere var nødvendigt for at opleve smerte."
Deltagere, der tilfældigt tildeles dette instruktionssæt, vil blive fortalt: "Du vil gennemføre en intervention, som ikke er effektiv for nogle mennesker med skuldersmerter.
Vi forventer, at dette vil gøre dig mere følsom over for trykket på din skulder og lår, og du vil kræve mindre pres, end hvad der tidligere var nødvendigt for at opleve smerte."
|
|
Eksperimentel: Træning med lav intensitet
Deltagerne vil gennemføre en modstandsøvelse i overkroppen, indtil de rapporterer et lavt træthedsniveau.
|
Deltagere, der tilfældigt tildeles dette instruktionssæt, vil blive fortalt, "Du vil gennemføre en intervention, der vides at være effektiv for nogle mennesker med skuldersmerter.
Vi forventer, at dette vil gøre dig mindre følsom over for trykket på din skulder og lår, og du vil kræve mere pres, end hvad der tidligere var nødvendigt for at opleve smerte."
Deltagere, der tilfældigt tildeles dette instruktionssæt, vil blive fortalt: "Du vil gennemføre en intervention, som ikke er effektiv for nogle mennesker med skuldersmerter.
Vi forventer, at dette vil gøre dig mere følsom over for trykket på din skulder og lår, og du vil kræve mindre pres, end hvad der tidligere var nødvendigt for at opleve smerte."
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter træning
|
Pressure Pain Threshold vil blive anvendt med et digitalt algometer før og efter træningsinterventionen.
|
Skift fra baseline umiddelbart efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
19. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2023
Først opslået (Faktiske)
22. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 6
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .