Harjoituksen aiheuttaman hypoalgesian mekanismit
perjantai 19. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida
Exercise-Induced Hypoalgesia (EIH) on kivun herkkyyden väheneminen vasteena akuutille harjoittelujaksolle.
Rajoitettu tutkimus on tutkinut odotusten vaikutuksia EIH:hen dynaamisen vastusharjoittelun aikana eri intensiteetillä.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella positiivisten ja negatiivisten odotusten vaikutuksia EIH:hen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Henkilöt, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset ja suostuvat osallistumaan, osallistuvat yhteen testaukseen, joka kestää noin tunnin.
Perustason paineen kipukynnys mitataan, minkä jälkeen se jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä tutkimushaarasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kivuton
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
- Reseptilääkkeiden säännöllinen käyttö
- Nykyinen tai historiallinen krooninen kiputila
- Syö tällä hetkellä verta ohentavia lääkkeitä
- Mikä tahansa veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia
- Systeeminen sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan tunteeseen, kuten hallitsematon diabetes tai neurologiset sairaudet
- Ei fyysisesti valmis harjoittelemaan ilman lääkärintarkastusta, kuten Physical Activity Readiness Questionnaire Plus (PAR-Q+) osoittaa.
- Ei ole ollut leikkausta, vammoja tai murtumia viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin harjoitus
Osallistujat suorittavat ylävartalon vastustusharjoituksen, kunnes he raportoivat korkeasta väsymyksestä.
|
Osallistujille, jotka on satunnaisesti määrätty tähän opetussarjaan, kerrotaan: "Suoritat toimenpiteen, jonka tiedetään olevan tehokas joillekin olkapääkipuista kärsiville ihmisille.
Odotamme, että tämä tekee sinusta vähemmän herkän olkapäähän ja reisiisi kohdistetulle paineelle ja tarvitset enemmän painetta kuin mitä kivun kokemiseen tarvittiin aiemmin."
Osallistujille, jotka on satunnaisesti määrätty tähän opetussarjaan, kerrotaan: "Olet suorittamassa interventiota, joka ei ole tehokas joillekin ihmisille, joilla on olkapääkipuja.
Odotamme tämän tekevän sinusta herkemmän olkapäähän ja reisiisi kohdistetulle paineelle ja tarvitset vähemmän painetta kuin mitä oli aiemmin tarvittu kivun kokemiseen."
|
|
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen harjoitus
Osallistujat suorittavat ylävartalon vastustusharjoituksen, kunnes he raportoivat alhaisesta väsymyksestä.
|
Osallistujille, jotka on satunnaisesti määrätty tähän opetussarjaan, kerrotaan: "Suoritat toimenpiteen, jonka tiedetään olevan tehokas joillekin olkapääkipuista kärsiville ihmisille.
Odotamme, että tämä tekee sinusta vähemmän herkän olkapäähän ja reisiisi kohdistetulle paineelle ja tarvitset enemmän painetta kuin mitä kivun kokemiseen tarvittiin aiemmin."
Osallistujille, jotka on satunnaisesti määrätty tähän opetussarjaan, kerrotaan: "Olet suorittamassa interventiota, joka ei ole tehokas joillekin ihmisille, joilla on olkapääkipuja.
Odotamme tämän tekevän sinusta herkemmän olkapäähän ja reisiisi kohdistetulle paineelle ja tarvitset vähemmän painetta kuin mitä oli aiemmin tarvittu kivun kokemiseen."
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta välittömästi harjoituksen jälkeen
|
Painekipukynnystä sovelletaan digitaalisella algometrillä ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
|
Muuta lähtötasosta välittömästi harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .