자연 냉동 배아 이식(FET)과 대체 냉동 배아 이식(FET)
2025년 12월 3일 업데이트: Clinique Ovo
자연 주기와 대체 주기의 배아 이식 및 IVF 일정 패턴
냉동 배아 이식 대체 주기에서 환자는 자연 주기를 모방하기 위해 프로게스테론과 에스트로겐으로 치료를 받고 자궁내막이 준비될 때마다 이식이 계획됩니다. 대조적으로, 냉동 배아 이식 자연 주기에서 환자는 호르몬을 전혀 복용하지 않고, 우성 난포가 준비되었을 때 hCG(인간 융모성 성선 자극 호르몬)에 의해서만 유발되거나 이식 날짜를 계획하기 위해 우성 난포가 사라질 때까지 기다립니다. 일부 의사와 센터에서는 초음파 빈도를 줄여 일정을 더 쉽게 예약하기 위해 대체 프로토콜을 사용하는 방향으로 전환합니다.
본 연구에서는 우리 센터에서 자연 주기와 대체 주기로 냉동 배아 이식을 받은 환자의 임상적 및 생화학적 임신율을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
- Clinique ovo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2022년 1월부터 2023년 3월까지 자연 또는 대체 냉동 배아 이식을 받은 환자의 데이터 스프레드시트
설명
포함 기준:
- 연령 < 40세
- 자연주기 또는 대체주기로 냉동배아 이식을 받은 여성
- Clinique OVO에서 수행된 IVF 및 FET 사이클
제외 기준:
- 난자 또는 배아 수혜자
- ≥ 3회 연속 유산으로 정의되는 반복적 유산의 병력
- 자궁내막 두께 개선을 위해 비아그라, 혈장 풍부 혈소판(PRP) 또는 기타 치료법이 필요한 환자
- 자궁 이상
- 비정상적인 호르몬 프로필
- FET 자극 사이클
- ≥ 2개의 정배수체 배아 이식 실패 또는 ≥ 3개의 배반포 실패로 정의되는 재발성 착상 실패의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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냉동배아 이식 대체주기
대체 주기에서는 에스트로겐과 프로게스테론을 투여하고 자궁내막이 준비되면 이식을 계획합니다.
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냉동배아 이식은 임신을 위해 수정된 배아를 녹인 후 자궁에 이식하는 수술입니다.
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냉동배아 이식 자연주기
자연적인 주기에서는 호르몬이 투여되지 않으며 초음파에서 우세한 난포가 명백할 때 이식이 계획됩니다.
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냉동배아 이식은 임신을 위해 수정된 배아를 녹인 후 자궁에 이식하는 수술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자연 주기와 대체 주기에서 배아 이식의 임상 임신율을 평가합니다.
기간: 냉동배아 이식 후 6~8주
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임상 임신은 생존 초음파 검사에서 태아 심장 박동이 존재하는 것입니다.
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냉동배아 이식 후 6~8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3356
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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