Трансфер естественного замороженного эмбриона (FET) или перенос замороженного эмбриона (FET)
Перенос эмбрионов в естественном и замещающем цикле и схема планирования ЭКО
В заместительных циклах переноса замороженных эмбрионов пациенток лечат прогестероном и эстрогеном в попытке имитировать естественный цикл, и перенос планируется, когда эндометрий готов. Напротив, при переносе замороженных эмбрионов в естественном цикле пациенты не принимают никаких гормонов, а только с помощью ХГЧ (хорионического гонадотропина человека), когда доминантный фолликул готов, или они ждут исчезновения доминантного фолликула, чтобы спланировать дату переноса. Некоторые врачи и центры переходят на использование замененного протокола, пытаясь упростить планирование за счет менее частых УЗИ.
В этом исследовании мы сравним клинические и биохимические показатели наступления беременности у пациенток, перенесших перенос замороженных эмбрионов в естественных циклах, с замещающими циклами в нашем центре.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст < 40 лет
- Женщины, перенесшие перенос замороженных эмбрионов в естественном или заместительном цикле.
- Циклы ЭКО и ФЕТ, проводимые в Clinique OVO
Критерий исключения:
- реципиент яйцеклетки или эмбриона
- Повторные выкидыши в анамнезе, определяемые как ≥ 3 последовательных выкидыша
- Пациентки, которым требовалась виагра, обогащенные плазмой тромбоциты (PRP) или другие методы для увеличения толщины эндометрия.
- Аномалии матки
- Аномальные гормональные профили
- Стимулированные циклы FET
- В анамнезе рецидивирующая неудача имплантации определяется как неудачный перенос ≥ 2 эуплоидных эмбрионов или ≥ 3 бластоцист.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Замещающий цикл переноса замороженных эмбрионов
В заместительном цикле вводятся эстроген и прогестерон, а перенос планируется, когда эндометрий будет готов.
|
Перенос замороженного эмбриона предполагает размораживание оплодотворенного эмбриона и его перенос в матку для наступления беременности.
|
|
Естественный цикл переноса замороженных эмбрионов
В естественном цикле гормоны не назначаются, и перенос планируется, когда на УЗИ обнаруживается доминантный фолликул.
|
Перенос замороженного эмбриона предполагает размораживание оплодотворенного эмбриона и его перенос в матку для наступления беременности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить клиническую частоту переноса эмбрионов в естественных и замещающих циклах.
Временное ограничение: Через 6–8 недель после переноса замороженного эмбриона
|
клиническая беременность – наличие сердцебиения плода на УЗИ жизнеспособности
|
Через 6–8 недель после переноса замороженного эмбриона
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 3356
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .