Natural Frozen Embryo Transfer (FET) vs Substituted Frozen Embryo Transfer (FET)
Embryooverførsel i naturlig vs substitueret cyklus og planlægningsmønsteret for IVF
I frosne embryooverførselssubstituerede cyklusser behandles patienter med progesteron og østrogen i et forsøg på at efterligne den naturlige cyklus, og en overførsel er planlagt, når endometriet er klar. I modsætning hertil tager patienter med naturlig cyklus ikke nogen hormoner ved frossen embryooverførsel, de udløses kun med hCG (humant choriongonadotropin), når en dominerende follikel er klar, eller de venter på, at den dominerende follikel forsvinder for at planlægge overførselsdatoen. Nogle læger og centre skifter til at bruge den erstattede protokol i et forsøg på at gøre planlægningen lettere med mindre hyppige ultralydsundersøgelser.
I denne undersøgelse vil vi sammenligne kliniske og biokemiske graviditetsrater hos patienter, der gennemgik frosne embryooverførsler i naturlige cyklusser versus substituerede cyklusser i vores center.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder < 40 år
- Kvinder, der har gennemgået enten en frossen embryooverførsel i naturlig cyklus eller substitueret cyklus
- IVF og FET cyklusser udført på Clinique OVO
Ekskluderingskriterier:
- æg- eller embryomodtager
- Anamnese med tilbagevendende aborter, defineret som ≥ 3 på hinanden følgende tab
- Patienter, der havde brug for Viagra, Plasma-Rich Blodplader (PRP) eller andre modaliteter for at forbedre deres endometrietykkelse
- Uterine abnormiteter
- Unormale hormonelle profiler
- FET-stimulerede cyklusser
- Anamnese med tilbagevendende implantationsfejl defineret som mislykket ≥ 2 euploide embryoner overførsel eller ≥ 3 blastocyster
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frosset embryooverførsel substitueret cyklus
I en substitueret cyklus gives østrogen og progesteron, og der planlægges en overførsel, når endometriet er klar
|
En frossen embryooverførsel involverer optøning af et befrugtet embryo og overførsel af det i livmoderen for at opnå en graviditet
|
|
Frosset embryooverførsel naturlig cyklus
I en naturlig cyklus gives der ingen hormoner, og en overførsel er planlagt, når der er en dominerende follikel synlig ved ultralyd
|
En frossen embryooverførsel involverer optøning af et befrugtet embryo og overførsel af det i livmoderen for at opnå en graviditet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer den kliniske graviditetshastighed for embryooverførsel i naturlige versus substituerede cyklusser
Tidsramme: 6 til 8 uger efter frossen embryooverførsel
|
klinisk graviditet er tilstedeværelsen af føtal hjerteslag ved levedygtighed ultralyd
|
6 til 8 uger efter frossen embryooverførsel
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 3356
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .