Natuurlijke bevroren embryotransfer (FET) versus vervangende bevroren embryotransfer (FET)
Embryooverdracht in natuurlijke versus gesubstitueerde cyclus en het planningspatroon van IVF
Bij door bevroren embryotransfer gesubstitueerde cycli worden patiënten behandeld met progesteron en oestrogeen in een poging de natuurlijke cyclus na te bootsen en wordt een transfer gepland zodra het endometrium gereed is. Daarentegen nemen patiënten bij de terugplaatsing van ingevroren embryo's in de natuurlijke cyclus geen hormonen in, maar worden ze alleen geactiveerd met hCG (humaan choriongonadotrofine) wanneer een dominante follikel gereed is, of wachten ze op het verdwijnen van de dominante follikel om de overdrachtsdatum te plannen. Sommige artsen en centra gaan over op het gebruik van het vervangende protocol in een poging de planning eenvoudiger te maken met minder frequente echo's.
In deze studie zullen we de klinische en biochemische zwangerschapspercentages vergelijken bij patiënten die in ons centrum ingevroren embryotransfers ondergingen in natuurlijke cycli versus gesubstitueerde cycli.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd < 40 jaar oud
- Vrouwen die een terugplaatsing van ingevroren embryo's in de natuurlijke cyclus of een vervangende cyclus hebben ondergaan
- IVF- en FET-cycli gedaan bij Clinique OVO
Uitsluitingscriteria:
- ontvanger van ei of embryo
- Geschiedenis van herhaalde miskramen, gedefinieerd als ≥ 3 opeenvolgende verliezen
- Patiënten die Viagra, Plasma-Rich Platelet (PRP) of andere modaliteiten nodig hadden om de dikte van het endometrium te verbeteren
- Baarmoederafwijkingen
- Abnormale hormonale profielen
- FET gestimuleerde cycli
- Geschiedenis van recidiverend falen van de implantatie, gedefinieerd als een mislukte terugplaatsing van ≥ 2 euploïde embryo's of ≥ 3 blastocysten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gesubstitueerde cyclus voor ingevroren embryotransfer
In een vervangende cyclus worden oestrogeen en progesteron toegediend en wordt een overdracht gepland wanneer het baarmoederslijmvlies gereed is
|
Bij een ingevroren embryotransfer wordt een bevrucht embryo ontdooid en in de baarmoeder teruggeplaatst om een zwangerschap te bewerkstelligen
|
|
Natuurlijke cyclus van ingevroren embryotransfer
In een natuurlijke cyclus worden er geen hormonen toegediend en wordt een overdracht gepland als er op de echo een dominante follikel zichtbaar is
|
Bij een ingevroren embryotransfer wordt een bevrucht embryo ontdooid en in de baarmoeder teruggeplaatst om een zwangerschap te bewerkstelligen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer het klinische zwangerschapspercentage van embryotransfer in natuurlijke versus gesubstitueerde cycli
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
klinische zwangerschap is de aanwezigheid van een foetale hartslag op de echografie van de levensvatbaarheid
|
6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3356
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .