- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06053827
Trasferimento di embrioni congelati naturali (FET) vs trasferimento di embrioni congelati sostituiti (FET)
Trasferimento di embrioni nel ciclo naturale o ciclo sostituito e modello di pianificazione della fecondazione in vitro
Nei cicli sostitutivi di trasferimento di embrioni congelati, i pazienti vengono trattati con progesterone ed estrogeni nel tentativo di imitare il ciclo naturale e viene pianificato un trasferimento ogni volta che l'endometrio è pronto. Al contrario, nel trasferimento di embrioni congelati con ciclo naturale i pazienti non assumono ormoni, ma solo attivati con hCG (gonadotropina corionica umana) quando un follicolo dominante è pronto o aspettano la scomparsa del follicolo dominante per pianificare la data del trasferimento. Alcuni medici e centri tendono a utilizzare il protocollo sostitutivo nel tentativo di facilitare la programmazione con ecografie meno frequenti.
In questo studio confronteremo i tassi di gravidanza clinica e biochimica in pazienti sottoposti a trasferimento di embrioni congelati in cicli naturali rispetto a cicli sostitutivi presso il nostro centro.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique OVO
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età < 40 anni
- Donne che hanno subito un trasferimento di embrioni congelati nel ciclo naturale o nel ciclo sostituito
- Cicli IVF e FET eseguiti presso la Clinique OVO
Criteri di esclusione:
- ricevente dell'ovulo o dell'embrione
- Storia di aborti ricorrenti, definiti come ≥ 3 perdite consecutive
- Pazienti che necessitavano di Viagra, piastrine ricche di plasma (PRP) o altre modalità per migliorare lo spessore endometriale
- Anomalie uterine
- Profili ormonali anormali
- FET Cicli stimolati
- Storia di ricorrenti fallimenti di impianto definiti come trasferimento fallito di ≥ 2 embrioni euploidi o di ≥ 3 blastocisti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Ciclo sostitutivo di trasferimento di embrioni congelati
In un ciclo sostitutivo vengono somministrati estrogeni e progesterone e viene pianificato il trasferimento quando l'endometrio è pronto
|
Il trasferimento di embrioni congelati comporta lo scongelamento di un embrione fecondato e il suo trasferimento nell'utero per ottenere una gravidanza
|
Ciclo naturale del trasferimento di embrioni congelati
In un ciclo naturale non vengono somministrati ormoni e si pianifica un trasferimento quando all'ecografia è evidente un follicolo dominante
|
Il trasferimento di embrioni congelati comporta lo scongelamento di un embrione fecondato e il suo trasferimento nell'utero per ottenere una gravidanza
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutare il tasso di gravidanza clinica del trasferimento di embrioni nei cicli naturali rispetto a quelli sostitutivi
Lasso di tempo: Da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento di embrioni congelati
|
la gravidanza clinica è la presenza di battito cardiaco fetale all'ecografia della vitalità
|
Da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento di embrioni congelati
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3356
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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