自然冷冻胚胎移植 (FET) 与替代冷冻胚胎移植 (FET)
2024年1月10日 更新者：Clinique Ovo
自然周期与替代周期中的胚胎移植以及 IVF 的安排模式
在冷冻胚胎移植替代周期中，患者接受黄体酮和雌激素治疗，试图模仿自然周期，并在子宫内膜准备好时计划进行移植。 相比之下，在冷冻胚胎移植自然周期中，患者不服用任何激素，仅在优势卵泡准备就绪时使用 hCG（人绒毛膜促性腺激素）触发，或者等待优势卵泡消失来计划移植日期。 一些医生和中心转向使用替代方案，试图通过减少超声检查频率来简化安排。
在这项研究中，我们将比较在我们中心接受自然周期冷冻胚胎移植与替代周期冷冻胚胎移植的患者的临床和生化妊娠率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Quebec
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Montréal、Quebec、加拿大、H4P 2S4
- Clinique OVO
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
2022年1月至2023年3月接受自然或替代冷冻胚胎移植的患者的数据电子表格
描述
纳入标准：
- 年龄<40岁
- 在自然周期或替代周期中接受冷冻胚胎移植的女性
- IVF 和 FET 周期在 Clinique OVO 完成
排除标准：
- 卵子或胚胎接受者
- 复发性流产史，定义为 ≥ 3 次连续流产
- 需要伟哥、富血浆血小板 (PRP) 或其他方式来改善子宫内膜厚度的患者
- 子宫异常
- 荷尔蒙分布异常
- FET 受激循环
- 反复植入失败史定义为≥2个整倍体胚胎移植失败或≥3个囊胚失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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冷冻胚胎移植替代周期
在替代周期中，给予雌激素和黄体酮，并计划在子宫内膜准备好时进行移植
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冷冻胚胎移植涉及解冻受精胚胎并将其移植到子宫中以获得妊娠
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冷冻胚胎移植自然周期
在自然周期中，不给予激素，当超声检查显示优势卵泡时计划进行移植
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冷冻胚胎移植涉及解冻受精胚胎并将其移植到子宫中以获得妊娠
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估自然周期与替代周期胚胎移植的临床妊娠率
大体时间：冷冻胚胎移植后 6 至 8 周
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临床妊娠是指在活力超声检查中出现胎儿心跳
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冷冻胚胎移植后 6 至 8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Camille Sylvestre, MD、clinique ovo R&D department
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月19日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月19日
首次发布 (实际的)
2023年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3356
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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