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Transferencia natural de embriones congelados (FET) frente a transferencia sustituida de embriones congelados (FET)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Clinique Ovo

Transferencia de embriones en ciclo natural frente a ciclo sustituido y patrón de programación de la FIV

En los ciclos sustituidos de transferencia de embriones congelados, las pacientes son tratadas con progesterona y estrógeno en un intento de imitar el ciclo natural y se planifica una transferencia cuando el endometrio esté listo. Por el contrario, en la transferencia de embriones congelados en ciclo natural los pacientes no toman ninguna hormona, sólo se activan con hCG (gonadotropina coriónica humana) cuando un folículo dominante está listo o esperan a que desaparezca el folículo dominante para planificar la fecha de transferencia. Algunos médicos y centros optan por utilizar el protocolo sustituido en un intento de facilitar la programación con ecografías menos frecuentes.

En este estudio compararemos las tasas de embarazo clínico y bioquímico en pacientes que se sometieron a transferencias de embriones congelados en ciclos naturales versus ciclos sustituidos en nuestro centro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1207

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hoja de cálculo de datos de enero de 2022 a marzo de 2023 de pacientes sometidas a transferencia de embriones congelados naturales o sustituidos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad < 40 años
  • Mujeres que se han sometido a una transferencia de embriones congelados en ciclo natural o en ciclo sustituido.
  • Ciclos de FIV y FET realizados en Clinique OVO

Criterio de exclusión:

  • receptor de óvulos o embriones
  • Historial de abortos espontáneos recurrentes, definidos como ≥ 3 pérdidas consecutivas
  • Pacientes que necesitaban Viagra, Plaquetas Ricas en Plasma (PRP) u otras modalidades para mejorar su grosor endometrial.
  • anomalías uterinas
  • Perfiles hormonales anormales
  • Ciclos estimulados FET
  • Historial de fallo de implantación recurrente definido como transferencia fallida de ≥ 2 embriones euploides o ≥ 3 blastocistos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ciclo sustituido de transferencia de embriones congelados
En un ciclo sustituido se administran estrógenos y progesterona y se planifica una transferencia cuando el endometrio esté listo.
Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.
Ciclo natural de transferencia de embriones congelados
En un ciclo natural no se administran hormonas y se planifica una transferencia cuando hay un folículo dominante evidente en la ecografía.
Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la tasa de embarazo clínico de la transferencia de embriones en ciclos naturales versus sustituidos.
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
El embarazo clínico es la presencia de latidos del corazón fetal en la ecografía de viabilidad.
6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

18 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3356

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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