- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06053827
Transferencia natural de embriones congelados (FET) frente a transferencia sustituida de embriones congelados (FET)
Transferencia de embriones en ciclo natural frente a ciclo sustituido y patrón de programación de la FIV
En los ciclos sustituidos de transferencia de embriones congelados, las pacientes son tratadas con progesterona y estrógeno en un intento de imitar el ciclo natural y se planifica una transferencia cuando el endometrio esté listo. Por el contrario, en la transferencia de embriones congelados en ciclo natural los pacientes no toman ninguna hormona, sólo se activan con hCG (gonadotropina coriónica humana) cuando un folículo dominante está listo o esperan a que desaparezca el folículo dominante para planificar la fecha de transferencia. Algunos médicos y centros optan por utilizar el protocolo sustituido en un intento de facilitar la programación con ecografías menos frecuentes.
En este estudio compararemos las tasas de embarazo clínico y bioquímico en pacientes que se sometieron a transferencias de embriones congelados en ciclos naturales versus ciclos sustituidos en nuestro centro.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad < 40 años
- Mujeres que se han sometido a una transferencia de embriones congelados en ciclo natural o en ciclo sustituido.
- Ciclos de FIV y FET realizados en Clinique OVO
Criterio de exclusión:
- receptor de óvulos o embriones
- Historial de abortos espontáneos recurrentes, definidos como ≥ 3 pérdidas consecutivas
- Pacientes que necesitaban Viagra, Plaquetas Ricas en Plasma (PRP) u otras modalidades para mejorar su grosor endometrial.
- anomalías uterinas
- Perfiles hormonales anormales
- Ciclos estimulados FET
- Historial de fallo de implantación recurrente definido como transferencia fallida de ≥ 2 embriones euploides o ≥ 3 blastocistos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Ciclo sustituido de transferencia de embriones congelados
En un ciclo sustituido se administran estrógenos y progesterona y se planifica una transferencia cuando el endometrio esté listo.
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Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.
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Ciclo natural de transferencia de embriones congelados
En un ciclo natural no se administran hormonas y se planifica una transferencia cuando hay un folículo dominante evidente en la ecografía.
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Una transferencia de embriones congelados consiste en descongelar un embrión fecundado y transferirlo en el útero para obtener un embarazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluar la tasa de embarazo clínico de la transferencia de embriones en ciclos naturales versus sustituidos.
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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El embarazo clínico es la presencia de latidos del corazón fetal en la ecografía de viabilidad.
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6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 3356
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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