Transferência Natural de Embriões Congelados (FET) vs Transferência de Embriões Congelados Substituídos (FET)
Transferência de embriões no ciclo natural versus substituído e o padrão de programação da fertilização in vitro
Nos ciclos substituídos de transferência de embriões congelados, as pacientes são tratadas com progesterona e estrogênio na tentativa de imitar o ciclo natural e uma transferência é planejada sempre que o endométrio estiver pronto. Em contraste, no ciclo natural de transferência de embriões congelados, os pacientes não tomam nenhum hormônio, apenas acionados com hCG (gonadotrofina coriônica humana) quando um folículo dominante está pronto ou aguardam o desaparecimento do folículo dominante para planejar a data da transferência. Alguns médicos e centros optam por usar o protocolo substituído na tentativa de facilitar o agendamento com ultrassonografias menos frequentes.
Neste estudo iremos comparar as taxas de gravidez clínicas e bioquímicas em pacientes submetidas a transferências de embriões congelados em ciclos naturais versus ciclos substituídos em nosso centro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade < 40 anos
- Mulheres que foram submetidas a uma transferência de embriões congelados em ciclo natural ou em ciclo substituído
- Ciclos de fertilização in vitro e FET realizados na Clinique OVO
Critério de exclusão:
- receptora de óvulo ou embrião
- História de abortos recorrentes, definidos como ≥ 3 perdas consecutivas
- Pacientes que precisavam de Viagra, Plaquetas Ricas em Plasma (PRP) ou outras modalidades para melhorar a espessura endometrial
- Anormalidades uterinas
- Perfis hormonais anormais
- Ciclos estimulados por FET
- História de falha recorrente de implantação definida como falha na transferência de ≥ 2 embriões euploides ou ≥ 3 blastocistos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ciclo substituído de transferência de embriões congelados
Num ciclo de substituição, são administrados estrogénio e progesterona e é planeada uma transferência quando o endométrio estiver pronto
|
Uma transferência de embriões congelados envolve descongelar um embrião fertilizado e transferi-lo para o útero para obter uma gravidez.
|
|
Ciclo natural de transferência de embriões congelados
Num ciclo natural, nenhum hormônio é administrado e uma transferência é planejada quando há um folículo dominante aparente na ultrassonografia.
|
Uma transferência de embriões congelados envolve descongelar um embrião fertilizado e transferi-lo para o útero para obter uma gravidez.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie a taxa de gravidez clínica de transferência de embriões em ciclos naturais versus ciclos substituídos
Prazo: 6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
|
gravidez clínica é a presença de batimentos cardíacos fetais na ultrassonografia de viabilidade
|
6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Sylvestre, MD, clinique ovo R&D department
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3356
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .